Autentificare
NeuroPsy InfoHubÎnțelege · Sprijin · Progres
← Toate temele

Demențe

Boala Alzheimer și alte forme de demență.

570 de articole
Fișe de lucruCere sprijin
← Toate secțiunile

Studii și știri

PublicToțiPentru oricineSpecialiști
VârstăToate vârsteleCopiiTineriAdulțiVârstnici
StudiuDemențeÎncredere bună19.06.2026

Aspirina ca schelă neuroprotectoare în boala Alzheimer: inflamație, stres oxidativ și direcții viitoare

Această recenzie examinează rolul terapeutic potențial al aspirinei în boala Alzheimer prin țintirea neuroinflammației și stresului oxidativ, doi mecanisme patologice cheie în declinul cognitiv. Articolul discută proprietățile farmacologice multi-țintă ale aspirinei dincolo de inhibiția COX convențional anti-inflamatorie, propunând-o ca bază pentru dezvoltarea tratamentelor care modifică evoluția bolii.

StudiuDemențeÎncredere bună19.06.2026

Donanemab și Lecanemab pentru boala Alzheimer ușoară: Eficacitate clinică, siguranță și provocări de implementare

Această recenzie examinează două anticorpi monoclon care modifică evoluția bolii—lecanemab și donanemab—care vizează patologia beta-amiloidă în boala Alzheimer în stadiu incipient, arătând reduceri modeste ale declinului cognitiv (27-29%) pe o perioadă de 18-76 de luni în studiile clinice. Principalele provocări abordate includ eficacitate variabilă în diferite grupuri demografice, anomalii de imagine asociate amiloidului, bariere de cost și necesitatea unor cercetări mai incluzive și a unor abordări terapeutice personalizate.

StudiuDemențeÎncredere bună19.06.2026

Kinaza asociată morții 1 și rolul ei în patogeneza bolii Alzheimer: o analiză moleculară

Această analiză examinează kinaza 1 asociată cu moartea (DAPK1) ca țintă terapeutică promițătoare pentru boala Alzheimer, explorând implicarea sa în mecanismele patogene cheie, inclusiv acumularea beta-amiloidului, fosforilarea tau, moartea celulelor neuronale și disfuncția mitocondrială. Autorii discută strategii potențiale de tratament folosind molecule mici, microARN și compuși naturali care ar putea modula activitatea DAPK1.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

Volumele bazale ale creierului prezic declinul cognitiv mai robust decât ratele atrofiei: Dovezi pentru rezerva cerebrală

Acest studiu longitudinal pe 75 de participanți din Inițiativa de Neuroimagistică Alzheimer a constatat că măsurătorile structurii cerebrale la linie de bază (în special dimensiunea ventriculului lateral și volumele hipocampale/talamice) au fost predictori mai puternici ai declinului cognitiv și conversia MCI decât ratele de atrofie cerebrală. Rezultatele susțin conceptul de rezervă cerebrală, arătând că capacitatea structurală la linie de bază este mai informativă decât modificările dinamice pentru prezicerea traiectoriilor cognitive pe întreg spectrul bolii.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

Degenerarea specifică stadiului a rețelei hipocampale leagă patologia amiloid-β de declinul cognitiv în deteriorarea cognitivă ușoară: subiculul drept ca biomarker structural

Acest studiu a examinat 465 de participanți pe întregul continuum al bolii Alzheimer pentru a înțelege cum patologia amiloid-β determină declinul cognitiv prin atrofia subcâmpurilor hipocampale. Degenerarea progresivă a hipocampului în stadiul deficitului cognitiv ușor a mediat declinul cognitiv legat de amiloid în memorie, cognița globală și atenție, iar subiculul drept a fost identificat ca un biomarker structural cheie.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

Validarea declinului în reamintirea numelor proprii cu pTau217 ca marker cognitiv precoce la adulții cu risc, cognitiv nedeteriorați

Acest studiu validează faptul că reamintirea numelor proprii din testul Logical Memory este sensibilă la nivelurile de pTau217 din sânge, participanții cu concentrații mai mari de pTau217 prezentând un declin cognitiv mai abrupt. Purtătorii alelei APOE ε4 cu pTau217 crescut au arătat un declin longitudinal mai accentuat, sugerând că reamintirea numelor proprii poate fi un marcator util pentru detectarea modificărilor cognitive precoce în boala Alzheimer preclinică.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

Deficiență Funcțională Persistentă ca Marcator Preclinic al Bolii Alzheimer: Avansarea Predicției Riscului de Demență

Cercetările arată că declinul functional persistent (nu temporar) la adulții mai în vârstă cu cognițe normale este un predictor puternic al declinului cognitiv viitor și al dezvoltării demenței. Studiul propune utilizarea monitorizării traiectoriei funcționale ca biomarker practic și scalabil pentru detectarea timpurie a demenței, care completează testele cognitive și biomarkerii.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

Semnături de tractus avansate ale RMN cu difuzie în boala Alzheimer, demență cu corpuri Lewy și spectrul FTD/PPA

Această revizuire examinează constatări ale imagisticii prin rezonanță magnetică de difuzie (dMRI) în mai multe tipuri de demență, inclusiv boala Alzheimer, demență cu corpuri Lewy, demență frontotemporală și afazia progresivă primară, identificând atât modele comune, cât și specifice bolii ale degenerării substanței albe. Metodele avansate de dMRI, cum ar fi NODDI și imagistica apei libere, relevă alterări microstructurale în tractele cerebrale specifice care se corelează cu caracteristicile clinice ale fiecărui sindrom și pot îmbunătăți diagnosticul precoce și monitorizarea bolii.

StudiuDemențeÎncredere bună19.06.2026

Caracteristicile epidemiologice și clinice ale bolii Alzheimer într-o clinică de memorie din Abidjan, Côte d'Ivoire

Un studiu retrospectiv bazat pe spital de 36 de pacienți cu boala Alzheimer în Africa subsahariană a identificat vârsta medie de 70,5 ani, pierdere semnificativă de memorie (89,2%) și atrofie bilaterală a hipocampului la RMN ca principala constatare radiologică. Studiul a identificat asociații între severitatea bolii și factori care includ vârsta, nivelul de educație și diferite modele de atrofie cerebrală.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

Progrese în Terapiile Anti-Demență la Adulții Vârstnici

Actualizările recente în tratamentul demenţei includ medicamente tradiţionale (inhibitori ai acetilcolinesterazei, memantin) utilizate off-label pentru dementa vasculară, alături de anticorpi monoclonaţi nou aprobati care vizează amiloidul (lecanemab, donanemab) care demonstrează efecte modificatoare ale bolii în boala Alzheimer incipientă, dar necesită monitorizare atentă pentru efectele adverse. Intervențiile nefarmacologice, cum ar fi exercițiul regulat și programele de stil de viață multimodale, demonstrează beneficii cognitive, în timp ce aplicațiile digitale de sănătate și analogii GLP-1 arată dovezi mixte sau limitate.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

GFAP hipocampal în îmbătrânire: Asociații cu patologiile bolii Alzheimer și LATE-NC și declinul cognitiv la adulții vârstnici

Acest studiu neuropatologic a constatat că sarcina proteinei fibriliare acidă glială (GFAP) în hipocampus este asociată atât cu patologiile legate de boala Alzheimer (în special cu înclețirile neurofibrilare și LATE-NC) și cu declinul cognitiv la adulții mai în vârstă. GFAP-ul hipocampal pare să contribuie la declinul cognitiv independent de aceste patologii, sugerând că ar putea fi un marker important al neurodegenerării.

StudiuDemențeÎncredere bună19.06.2026

Testul desenării ceasornicului ca instrument de screening a declinului cognitiv la adulții și persoanele în vârstă din Brazilia: analiza performanței diagnostice

Acest studiu a evaluat capacitatea Testului Ceasului de a detecta declinul cognitiv în 113 adulți și adulți mai în vârstă din nord-estul Braziliei, examinând performanța sa pe diferite vârste, niveluri de educație și diagnostice clinice. Folosind metode de scoring établite și analize statistice, cercetarea a evaluat sensibilitatea, specificitatea și acuratețea testului pentru identificarea deficitului cognitiv și diferențierea condițiilor diagnostice.