NeuroPsy InfoHub — autism, ADHD, anxietate, depresie

Articole și ghiduri recomandate

VârstăToate vârstele Copii Tineri Adulți Vârstnici

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă20.06.2026

Sindromul Moyamoya la pacienții cu sindromul Down și leucemie limfoblastică acută

Această serie de cazuri prezintă patru copii cu sindromul Down care au manifestat sindromul Moyamoya (o îngustare progresivă a vaselor sanguine cerebrale care crește riscul de accident vascular cerebral) fie înainte, fie în timpul tratamentului pentru leucemia limfoblastică acută. Rezultatele subliniază importanța monitorizării complicațiilor sindromului Moyamoya la pacienții cu sindromul Down care urmează un tratament pentru leucemie.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă20.06.2026

Tromboză a venelor cerebrale interne care imită o neoplazie talamică la un copil cu sindromul Down

Un băiețel în vârstă de 2 ani, cu sindrom Down, s-a prezentat cu tulburări ale stării de conștiență, convulsii și vărsături; examinările imagistice au sugerat inițial o tumoare talamică, dar s-a confirmat că era vorba de un infarct secundar unei tromboze a unei vene cerebrale interne. Cazul evidențiază riscul crescut de coagulopatie în sindromul Down și importanța venografiei prin tomografie computerizată în procesul de diagnosticare.

StudiuSindrom DownÎncredere bună20.06.2026

Predispoziția genetică la boala celiacă la persoanele cu sindromul Down din nord-vestul Mexicului

Acest studiu a analizat markerii genetici HLA și profilurile de anticorpi asociate cu boala celiacă la 86 de persoane cu sindromul Down, constatând prezența aproape universală a alelelor de risc pentru boala celiacă (98,8%) și aproximativ 4,6% dintre aceștia prezentând dovezi serologice ale unei boli celiace active. Rezultatele susțin necesitatea unor protocoale îmbunătățite de screening și monitorizare a bolii celiace la persoanele cu sindrom Down, datorită riscului semnificativ crescut de a dezvolta boli autoimune.

StudiuSindrom DownÎncredere bună20.06.2026

APOE ε4 nu crește rata de acumulare a amiloidului sau de fosforilare a proteinei tau la adulții cu sindromul Down

Această cercetare analizează dacă varianta genetică APOE ε4, un factor de risc cunoscut pentru boala Alzheimer în rândul populației generale, accelerează acumularea de proteine patologice (amiloid și tau) la adulții cu sindromul Down. Studiul nu a identificat nicio asociere semnificativă între prezența variantei APOE ε4 și ritmul de evoluție a acestor biomarkeri în această populație.

StudiuSindrom DownÎncredere bună20.06.2026

Anomalii dentare și vârsta dentară la pacienții pediatrici cu sindromul Down: un studiu comparativ

Acest studiu a analizat anomaliile dentare la 61 de copii cu sindrom Down, comparativ cu un grup de control de aceeași vârstă, utilizând radiografii panoramice și metoda de evaluare a dezvoltării dentare a lui Nolla. Pacienții cu sindrom Down au prezentat frecvențe semnificativ mai mari de taurodontism, hiperdontie, hipodontie și anomalii ale țesutului sau dimensiunilor, deși avansarea vârstei dentare nu a fost, în ansamblu, semnificativă din punct de vedere statistic.

Informație de încredere. Sprijin real.

Explorează temele

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

Sindromul Moyamoya la pacienții cu sindromul Down și leucemie limfoblastică acută

Tromboză a venelor cerebrale interne care imită o neoplazie talamică la un copil cu sindromul Down

Predispoziția genetică la boala celiacă la persoanele cu sindromul Down din nord-vestul Mexicului

APOE ε4 nu crește rata de acumulare a amiloidului sau de fosforilare a proteinei tau la adulții cu sindromul Down

Anomalii dentare și vârsta dentară la pacienții pediatrici cu sindromul Down: un studiu comparativ

Evaluare Psihologica