Insuficiența complexului represiv Polycomb 2 stă la baza leucemiei mieloide în sindromul Down
Acest studiu identifică insuficiența PRC2 (complexul represiv Polycomb 2) ca factor cheie în dezvoltarea leucemiei mieloide în sindromul Down, demonstrând că pierderea componentelor PRC2 (Ezh2), combinată cu mutații ale genei Stag2, favorizează diferențierea megacariocitară anormală. Cercetarea relevă faptul că miR-125b, codificat de cromozomul 21, accelerează transformarea leucemică atunci când atât Stag2, cât și Ezh2 sunt pierdute simultan, stabilind mecanisme moleculare critice care stau la baza patogenezei ML-DS.