Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Screening și biomarkeri predictivi pentru sindromul Down prin metabolomica lichidului amniotic

Acest studiu a analizat probe de lichid amniotic prelevate din sarcini cu sindromul Down și din grupul de control, utilizând metabolomica țintită și nețintită pentru a identifica markeri metabolici diferențiali. Cincizeci de metaboliți, printre care L-glutamina, acizii organici și lipidele, au prezentat modificări semnificative în cazurile de sindrom Down, sugerând existența unor potențiali biomarkeri pentru screeningul prenatal precoce.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Analize longitudinale ale plasmei și lichidului cefalorahidian în sindromul Down: Rezultate din cohorta DABNI

Acest studiu longitudinal examinează biomarkerii din plasmă și din lichidul cefalorahidian ai participanților cu sindromul Down incluși în cohorta DABNI, cu scopul de a identifica modificările biologice survenite în timp. Cercetarea se bazează pe analize de laborator obiective pentru a aprofunda înțelegerea neuropatologiei sindromului Down și a evoluției bolii.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Markeri ai sarcopeniei la adulții tineri cu sindromul Down: o analiză descriptivă

Acest studiu a analizat masa musculară și forța musculară la 14 tineri adulți cu sindromul Down, utilizând analiza prin bioimpedanță și dinamometria de prindere manuală, în raport cu criteriile de sarcopenie EWGSOP2. Rezultatele au arătat că 36% dintre participanți îndeplineau criteriile de sarcopenie, 64% prezentând o masă musculară scăzută, iar 57% o forță musculară scăzută, ceea ce indică o problemă semnificativă de sănătate în această populație.

StudiuSindrom DownÎncredere bună21.06.2026

Răspunsul clinic la terapia electroconvulsivă la un adult tânăr cu tulburare de regresie asociată sindromului Down

Tulburarea de regresie asociată sindromului Down (DSRD) se caracterizează printr-o deteriorare a funcționării sociale și adaptative în perioada de la adolescență până la începutul vârstei adulte la persoanele cu sindrom Down, cu o etiologie neclară, posibil legată de disfuncții autoimune, stres sau comorbidități psihiatrice. Acest raport de caz documentează utilizarea cu succes a terapiei electroconvulsive (ECT) în tratarea DSRD, în special atunci când trăsăturile catatonice sunt greu de distins, și oferă recomandări clinice pentru aplicarea ECT în această afecțiune.

StudiuSindrom DownÎncredere bună21.06.2026

Medicamentele pentru Alzheimer și aplicarea lor în sindromul Down: combaterea acumulării de beta-amiloid

Pacienții cu sindromul Down dezvoltă o formă de demență cu debut precoce, caracterizată prin acumularea de beta-amiloid, similară cu cea observată în boala Alzheimer; cu toate acestea, tratamentele actuale pentru boala Alzheimer rămân insuficient studiate în rândul acestei populații. Terapiile recente cu anticorpi monoclonali, precum lecanemab, concepute pentru a elimina plăcile amiloide, ar putea justifica efectuarea unor studii ca potențiale intervenții pentru tulburările cognitive la adulții cu sindromul Down și demența asociată.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare