Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă19.06.2026

Tendințe de mortalitate la adulții cu sindromul Down și boala Alzheimer: analiza lacunelor în clasificarea cauzelor decesului

Acest studiu epidemiologic a analizat datele privind mortalitatea din SUA din perioada 2005–2019 pentru a compara tiparele de comorbiditate ale cauzelor de deces între adulții cu și fără sindromul Down care sufereau de boala Alzheimer sau de demență. Cercetarea a relevat că sistemele standard de clasificare a cauzelor decesului ascund comorbidități importante la persoanele cu sindrom Down, inclusiv decese cauzate de sufocare, convulsii și hipotiroidism, și recomandă modificarea sistemelor de clasificare pentru a remedia inegalitățile din date.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă19.06.2026

Modificări metabolice și hepatice precoce la copiii cu sindromul Down: riscuri dincolo de IMC

Acest studiu realizat pe un eșantion de 95 de copii (48 cu sindrom Down, 47 din grupul de control) a constatat că copiii cu sindrom Down prezintă un IMC normal, dar au un nivel crescut de obezitate centrală, rezistență la insulină, profiluri lipidice nefavorabile și enzime hepatice crescute în comparație cu colegii lor. Raportul talie-înălțime, markerii glicemici și testele de funcție hepatică au fost identificați ca indicatori mai puternici ai riscului cardiometabolic decât IMC-ul luat separat în această populație.

StudiuSindrom DownÎncredere bună19.06.2026

Utilizarea anticorpilor monoclonali anti-amiloid-β la persoanele cu sindromul Down și boala Alzheimer

Această analiză examinează posibilitatea utilizării terapiilor cu anticorpi monoclonali anti-amiloid-β la persoanele cu sindromul Down care dezvoltă boala Alzheimer, posibilitate care este în prezent exclusă de ghidurile de tratament. Autorii subliniază faptul că persoanele cu sindromul Down prezintă caracteristici biologice distincte, printre care diferențe la nivelul barierei hematoencefalice, funcție imunitară alterată și angiopatie amiloidă cerebrală accentuată, ceea ce sugerează riscuri crescute asociate acestor terapii, care justifică efectuarea unor cercetări suplimentare.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă19.06.2026

Pierderea proteostazei și neurodegenerarea cu debut precoce în sindromul Down: mecanisme și abordări terapeutice

Această cercetare analizează modul în care sindromul Down (trisomia 21) determină îmbătrânirea accelerată și apariția precoce a bolii Alzheimer prin defectarea pe scară largă a rețelei de proteostază celulară, incluzând stresul reticulului endoplasmatic, disfuncția mitocondrială și afectarea sistemelor de degradare a proteinelor. Starea cronică de stres proteotoxic și oxidativ, menținută încă din primele stadii de dezvoltare, stabilește un ciclu de autoalimentare al acumulării de proteine și al deteriorării celulare, care erodează progresiv reziliența și explică apariția unei patologii de tip Alzheimer în creierul persoanelor cu sindrom Down.

StudiuSindrom DownÎncredere bună19.06.2026

Probleme de alimentație la copiii turci cu sindromul Down și calitatea vieții părinților: un studiu transversal

Acest studiu a analizat problemele legate de alimentație la 105 copii turci cu sindromul Down (cu vârste cuprinse între 10 și 18 ani) și impactul acestora asupra calității vieții părinților, folosind instrumente de evaluare validate. Rezultatele au evidențiat corelații negative moderate între gravitatea problemelor legate de alimentație și multiple dimensiuni ale bunăstării părinților, ceea ce sugerează că dificultățile legate de alimentație afectează în mod substanțial funcționarea familiei.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare