Boala Alzheimer și alte forme de demență.
570 de articoleAcest studiu investighează relația dintre prezența ADN-ului viral HSV-1 și declinul cognitiv pe mai multe domenii cognitive la pacienții cu boala Alzheimer. Cercetarea sugerează o potențială legătură biologică între infecția cu HSV-1 și performanța cognitivă mai scăzută, contribuind la înțelegerea mecanismelor infecțioase în bolile neurodegenerative.
Acest studiu analizează modificările integrității barierei hematoencefalice (BBB) în diferite stadii ale evoluției bolii Alzheimer. Cercetarea examinează modificările permeabilității BBB ca potențial biomarker pentru stadializarea bolii și înțelegerea mecanismelor de neurodegenerare.
Această revizuire sistematică sintetizează literatura de specialitate privind aplicațiile învățării automate pentru predicția și monitorizarea demenței la persoanele în vârstă cu HIV, care se confruntă cu un risc de demență cu aproximativ 60% mai mare decât populația generală. Din cele 721 de articole analizate, 26 au îndeplinit criteriile de includere; majoritatea erau studii retrospective din SUA care utilizau învățarea automată supravegheată, cu o performanță predictivă puternică, deși limitările metodologice includeau eșantioane de dimensiuni reduse și lipsa validării externe.
Acest studiu demonstrează că inflamația intestinală (colită) accelerează patologia bolii Alzheimer la modele de șobolani prin infiltrarea neutrofilelor în creier și expresia crescută a elastazei neutrofile. Tratamentul cu un inhibitor glicolic (PFK-158) a suprimat activarea neutrofilelor și a redus acumularea de amiloid-β și neuroinflamația, sugerând o potențială țintă terapeutică.
Acest studiu comparativ a examinat durerea anticipată în 132 perechi de îngrijitor-pacient, găsind rate de prevalență similare (~55%) între grupurile cu boală Alzheimer și malignitate hematologică, deși îngrijitorii pacienților cu Alzheimer au raportat o povară semnificativ mai mare din cauza sacrificiului personal. Severitatea durerii anticipate a fost puternic corelată cu povara îngrijitorului, declinul cognitiv și simptomele neuropsihiatrice la pacienții cu demență, sugerând că tipul de boală influențează doliul din punct de vedere calitativ mai degrabă decât cantitativ.
Această revizuire examinează modul în care separarea lichid-lichid de fază (LLPS) și disfuncția autofagiei contribuie la patologia bolii Alzheimer, inclusiv acumularea de amiloid-beta și tau. Autorii explorează interacțiunea dintre aceste mecanisme și discută strategii terapeutice potențiale folosind compuși naturali și sintetici, în timp ce recunosc că cadre terapeutice cuprinzătoare rămân în curs de dezvoltare.
Acest studiu preclinic a investigat dacă cefotaxima, un antibiotic, ar putea reduce declinul cognitiv și neuroinflammația într-un model animal de boală Alzheimer la șobolani. Antibioticul a arătat potențial în reducerea stresului oxidativ și a deficitelor comportamentale, deși a modulat expresia genică a amiloidului și taului mai degrabă decât a redus nivelurile acestor proteine, sugerând o abordare terapeutică potențială dar nedovedită care necesită studii clinice pe oameni.
Această analiză narativă examinează în mod critic dacă plăcile amiloide și aglomerările de proteine tau — trăsăturile patologice caracteristice ale bolii Alzheimer — pot prezice în mod fiabil simptomele cognitive. Autorii constată că, deși aglomerările de proteine tau prezintă o corelație mai puternică cu declinul cognitiv decât plăcile, plăcile în sine au o valoare predictivă redusă, iar majoritatea persoanelor cu plăci nu dezvoltă niciodată demență, ceea ce sugerează că sindroamele cognitive ar trebui să rămână în centrul cercetării și diagnosticului bolii Alzheimer.
Această recenzie examinează abordările imunoterapiei active pentru boala Alzheimer, incluzând candidații de vaccinuri precum CAD 106 care vizează patologia amiloid-β și tau. Deși terapiile cu anticorpi monoclonaţi demonstrează beneficii cognitive, imunizarea activă bazată pe vaccinuri oferă un mecanism alternativ pentru stimularea producţiei de anticorpi împotriva marcatorilor bolii, deşi niciun vaccin nu a obţinut încă autorizare clinică.
Această revizuire examinează dacă inhibitorii SGLT2 — medicamente utilizate în primul rând pentru controlul glucozei și protecția cardiovasculară în diabetul de tip 2 — ar putea oferi și protecție împotriva declinului cognitiv și demențe. În timp ce studiile observaționale pe sute de mii de pacienți sugerează o asociere protectoare, studiile clinice randomizate controlate nu au confirmat acest beneficiu, evidențiind o lacună de cercetare între datele din lumea reală și dovezile experimentale riguroase.
Această cercetare investighează profilurile de microARN fecal ca potențiali biomarkeri pentru diagnosticul și patofisiologia bolii Alzheimer. Studiul explorează modul în care analiza microARN din scaun, non-invazivă, ar putea oferi perspective asupra proceselor neurodegenerative în demență.
Acest studiu de proteomică a analizat lichidul cerebrospinal de la 490 de participanți pozitivi pentru amiloid pentru a identifica 61 de proteine dereglate care diferențiază pe cei cu demență Alzheimer de indivizii cognitiv normali sau cu deficiență ușoară. Proteinele identificate au fost asociate cu progresiunea cognitivă și convertirea diagnostică, iar analizele de îmbogățire funcțională au relevat căi relevante pentru neurodegenerare.
Această cercetare investighează modificările în compoziția microbiomului intestinal și profilurile metabolice la pacienții cu boala Alzheimer și diabet de tip 2, utilizând tehnici avansate de analiză moleculară. Studiul urmărește să identifice potențiali markeri microbi și metabolici asociați cu neurodegenerarea și disfuncția metabolică.
Acest studiu de asociere la nivel genomic investigă factorii genetici distincți care stau la baza domeniilor cognitive specifice (memoria, limbajul, funcția executive) afectate în boala Alzheimer. Cercetarea identifică o arhitectură genetică specifică domeniului, sugerând că diferitele deficite cognitive în AD pot avea baze genetice parțial distincte.
Această cercetare examinează modul în care dysbioza microbiomului oral contribuie la boala Alzheimer prin căile de semnalizare imună TLR/NLR care declanșează inflamația sistemică și neuroinflamația. Compoziția microbiomului oral este propusă ca biomarker potențial pentru diagnosticul precoce și depistarea declinului cognitiv, cu discutarea abordărilor terapeutice direcționate, cum ar fi inhibitorii TLR/NLR.
Acest studiu clinic a analizat 184 de pacienți cu boala Alzheimer stratificați după sex pentru a examina relațiile dintre tulburările somnului, simptomele neuropsihiatrice și progresia cognitivă. Pacienții cu somn perturbat au prezentat performanță cognitivă mai slabă și rate mai mari de depresie, anxietate și probleme comportamentale, cu modele specifice în funcție de sex: femeile au prezentat mai multă dezinhibiție și depresie, în timp ce bărbații au arătat declin cognitiv mai pronunțat și povară mai mare pentru îngrijitori.
Acest studiu retrospectiv pe 7 ani cu 791 de pacienți din clinici de memorie a examinat modelele declinului cognitiv pe trei etiologii de tulburări neurocognitive: boala Alzheimer, encefalopatia vasculară și prezentări mixte. Boala Alzheimer a arătat un declin cognitiv anual mai abrupt (~2,0 puncte MMSE/an) comparativ cu boala vasculară, în timp ce diagnosticul precoce și scorurile cognitive inițiale mai mari au fost asociate cu un declin mai lent.
Acest studiu caz-control cu 240 de participanți a examinat cum variantele genei MTHFR (C677T și A1298C) influențează riscul de boală Alzheimer prin perturbări ale metabolismului unui-carbon și niveluri crescute de homocisteină. Cercetătorii au constatat că acești polimorfismi au o asociație semnificativă cu riscul AD și s-au corelat cu alterări metabolice, funcție cognitivă redusă și modificări ale substanței albe pe RMN.