Autentificare
NeuroPsy InfoHubÎnțelege · Sprijin · Progres

Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Începe gratuitSunt părinteSunt specialist

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

AutismSpectrul autist și particularitățile asociate.599 de articole
ADHDAtenție, impulsivitate și hiperactivitate.484 de articole
Sindrom DownDezvoltare și sprijin pentru sindromul Down.347 de articole
AnxietateÎngrijorare excesivă, tensiune, atacuri de panică.310 articole
DepresieTristețe persistentă, lipsa energiei și a motivației.400 de articole
AdicțiiDependențe de substanțe și comportamentale.308 articole
Tulburare obsesiv-compulsivăObsesii, compulsii și modul de a le gestiona.3 articole
Tulburare narcisistăTiparul narcisist și relațiile afectate.În curând

Afecțiuni neurologice

DemențeBoala Alzheimer și alte forme de demență.352 de articole
AVC și AITAccident vascular cerebral și recuperare, la orice vârstă.246 de articole
Leziuni medulareLeziuni medulare, paraplegie și tetraplegie.258 de articole
EpilepsieCrize epileptice și managementul lor.308 articole
ParkinsonBoala Parkinson și tulburări de mișcare.358 de articole
Scleroză multiplăScleroza multiplă și viața cu aceasta.288 de articole
Traumatisme cranio-cerebraleTraumatisme cranio-cerebrale și recuperare.324 de articole
Tumori cerebraleTumori cerebrale: diagnostic, tratament și recuperare.9 articole

Articole și ghiduri recomandate

PublicToțiPentru oricineSpecialiști
VârstăToate vârsteleCopiiTineriAdulțiVârstnici
StudiuParkinsonÎncredere bună21.06.2026

O variantă rară a genei UQCRC1 p.(Gly405Val) identificată la trei pacienți austrieci cu boala Parkinson

Secvențierea exomului a 382 de pacienți austrieci cu Parkinson a identificat trei indivizi neînrudiți care împărtășesc o variantă misioniază rară (c.1214G>T; p.Gly405Val) în gena UQCRC1, cu o frecvență extrem de scăzută în populația generală. Această descoperire furnizează dovezi suplimentare care susțin UQCRC1 ca o genă autentică a bolii Parkinson care contribuie la formele cu ereditate autozomal dominantă ale bolii.

StudiuParkinsonÎncredere înaltă21.06.2026

Varianta RAB32 p.Ser71Arg în Parkinsonisme: Perspective dintr-o cohortă italian mare

Un studiu de 4.600 de pacienți italieni cu boala Parkinson sau parkinsonism atipic a identificat 20 de noi purtători ai variantei RAB32 p.Ser71Arg, care a fost asociată cu debut mai timpuriu al bolii (media 51 ani) și răspuns bun la terapia dopaminergică. Purtătorii au prezentat istoric familial pozitiv în 55,5% din cazuri, sugerând tipare de moștenire dominantă, cu funcție cognitivă general păstrată și simptome psihiatrice ușoare.

StudiuParkinsonÎncredere înaltă21.06.2026

Recomandări de practică consensuală pentru managementul disfuncției gastrointestinale în boala Parkinson

Acest document de consens expert oferă orientări clinice bazate pe dovezi privind screeningul, diagnosticul și tratamentul disfuncției gastrointestinale în boala Parkinson, un simptom non-motor frecvent care poate preceda simptomele motorii și poate afecta semnificativ calitatea vieții. Recomandările sunt organizate după segmente anatomice (cavitatea bucală, esofag, stomac, intestin subțire, colon) pe baza unei abordări modificate a panoului Delphi implicând neurologi specialiști în tulburări de mișcare și gastroenterologi.

StudiuParkinsonÎncredere bună21.06.2026

Consumul de metamfetamină și riscul bolii Parkinson: Recunoașterea clinică la utilizatorii de substanțe

Dovezile epidemiologice și animalele indică faptul că consumul de metamfetamină crește semnificativ riscul de boală Parkinson și parkinsonism, cu potențial debut mai precoce. În ciuda prevalenței ridicate la consumatorii de metamfetamină, diagnosticul este adesea ratat din cauza subdetectării, riscurilor de mortalitate concurente și confundării tiparelor de consum de substanțe; clinicienii ar trebui să mențină vigilență pentru simptomele parkinsoniene în această populație.

StudiuParkinsonÎncredere bună21.06.2026

Efectul crocină asupra tulburărilor de mişcare şi a daunelor oxidative ale ADN-ului în boala Parkinson: Un studiu controlat randomizat

Acest studiu controlat randomizat a evaluat crocina (30 mg de două ori pe zi timp de 8 săptămâni) la 53 de pacienți cu boala Parkinson folosind scale de evaluare a mișcării și markeri de stres oxidativ. Intervenția a arătat îmbunătățiri statistic semnificative în scorurile de mișcare și activitate zilnică, deși markerele de deteriorare oxidativă a ADN-ului nu s-au modificat în mod semnificativ.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →