NeuroPsy InfoHub — autism, ADHD, anxietate, depresie

Articole și ghiduri recomandate

VârstăToate vârstele Copii Tineri Adulți Vârstnici

StudiuEpilepsieÎncredere înaltă02.07.2026

Factori predictivi și factori asociați cu reacțiile adverse la medicamente la persoanele cu epilepsie

Acest studiu observațional realizat pe un eșantion de 940 de persoane cu epilepsie a evidențiat că nervozitatea (34,3%), agresivitatea (33,6%) și creșterea în greutate (32,3%) au fost cele mai frecvente reacții adverse la medicamentele anticonvulsivante, iar 20,1% dintre participanți au raportat probleme de memorie. Durata utilizării medicamentelor anticonvulsivante și durata epilepsiei s-au evidențiat ca factori determinanți majori ai reacțiilor adverse la medicamente.

StudiuEpilepsieÎncredere bună02.07.2026

Creatin-kinaza ca biomarker pentru diferențierea crizelor tonico-clonice generalizate de crizele neepileptice de origine psihogenă și de sincopă: revizuire sistematică și metaanaliză

Un studiu de cohortă retrospectiv și o meta-analiză realizate pe un eșantion de 1.300 de pacienți au analizat dacă nivelurile serice ale creatinkinazei (CK) ar putea contribui la diferențierea crizelor epileptice de crizele non-epileptice de origine psihogenă (PNES) și de sincopă. Rezultatele au evidențiat niveluri semnificativ crescute ale CK la 48 de ore după crize tonico-clonice generalizate, comparativ cu PNES și sincopă, sugerând că CK ar putea fi un potențial biomarker adjuvant pentru clasificarea crizelor atunci când istoricul clinic este neclar.

StudiuAutism + ADHDÎncredere înaltă02.07.2026

Sindromul Beck-Fahrner asociat cu TET3: caracteristici clinice și diagnostic

Sindromul Beck-Fahrner asociat cu gena TET3 este o afecțiune epigenetică rară, caracterizată prin dizabilitate intelectuală, întârziere în dezvoltare care afectează abilitățile motorii și de vorbire, precum și hipotonie de intensitate variabilă în perioada de sugar. Printre caracteristicile asociate se numără epilepsia (în aproximativ 33% din cazuri), autismul, tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD), anxietatea, problemele de vedere, pierderea auzului, anomalii de creștere și, ocazional, anomalii congenitale, diagnosticul fiind confirmat prin testarea genei TET3.

StudiuEpilepsieÎncredere bună02.07.2026

Faza postictală în epilepsia idiopatică canină: manifestări clinice, gestionare și impactul asupra calității vieții din perspectiva proprietarilor

Acest studiu observațional a chestionat 292 de proprietari de câini cu privire la simptomele postictale în cazul epilepsiei idiopatice canine, constatând că 97% dintre aceștia au raportat semne clinice postictale, inclusiv dezorientare, mers compulsiv, ataxie și orbire, care au afectat în mod semnificativ calitatea vieții atât a câinilor, cât și a proprietarilor. Medicamentele anticonvulsive de urgență s-au dovedit ineficiente în controlul semnelor postictale în 71% din cazuri, evidențiind o nevoie terapeutică nesatisfăcută în gestionarea fazei postictale a crizelor epileptice, adesea neglijată.

StudiuTraumatisme cranio-cerebraleÎncredere înaltă02.07.2026

Malformații cavernoase cerebrale familiale: caracteristici clinice, diagnostic și management

Malformațiile cavernoase cerebrale familiale (FCCM) reprezintă o afecțiune genetică care provoacă leziuni vasculare multiple la nivelul creierului și măduvei spinării, care pot crește în număr și dimensiune în timp, majoritatea persoanelor afectate prezentând simptome la vârsta adultă mijlocie, precum convulsii, deficite neurologice, dureri de cap sau hemoragii, deși până la 50% dintre pacienți rămân asimptomatici. Diagnosticul este confirmat prin imagistică, care evidențiază cavernoame multiple, sau prin teste genetice moleculare care identifică variante patogene în genele KRIT1, CCM2 sau PDCD10.

Informație de încredere. Sprijin real.

Explorează temele

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice