Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.
Acest raport de caz prezintă cazul unei fete în vârstă de 10 ani cu sindrom Down, care prezenta un mers anormal și ataxie cauzate de o subluxație atlantoaxială, o complicație cunoscută rezultată din laxitatea ligamentelor și displazia odontoidă. Afecțiunea a fost tratată chirurgical după stabilirea diagnosticului pe baza examinărilor imagistice.
Un băiat de 14 ani cu sindromul Down a dezvoltat hiperfagie severă între vârsta de 10 și 12 ani, cu o creștere semnificativă a IMC-ului în ciuda unei alimentații adecvate, însoțită de comportamente alimentare compulsive și agresivitate comportamentală legată de mâncare. Tratamentul a cuprins intervenții comportamentale bazate pe dovezi științifice, inclusiv sisteme de recompensă cu jetoane, programarea structurată a meselor, formarea abilităților de gestionare a situațiilor dificile și sprijin în comunicare, pentru a aborda comportamentele alimentare.
Sindromul Down este cea mai frecventă anomalie cromozomială care provoacă dizabilitate intelectuală la nou-născuții vii, însă copiii care beneficiază de îngrijire medicală și sprijin adecvat pot duce o viață împlinită și își pot atinge potențialul. Articolul pledează pentru o mai bună conștientizare a cauzelor genetice ale sindromului Down, a afecțiunilor de sănătate asociate și a întârzierilor de dezvoltare, prin intermediul învățării bazate pe experiență într-o unitate de îngrijire.
Acest studiu a comparat eficiența comunicării interhemisferice între 11 persoane cu sindromul Down și 13 subiecți din grupul de control, utilizând un test de localizare încrucișată a vârfului degetului. Rezultatele au evidențiat o eficiență a transferului interhemisferic semnificativ redusă în grupul cu sindromul Down, ceea ce sugerează o posibilă disfuncție a corpului calos care ar putea contribui la diferențele de dezvoltare cognitivă.
Această analiză de sinteză a analizat în mod sistematic cercetările existente privind creșterea, dezvoltarea, menținerea și repararea țesutului osos la persoanele cu trisomie 21 (sindromul Down), identificând 16 articole relevante. Studiile pe modele animale au evidențiat diferențe în dezvoltarea osoasă și o întreținere/reparare osoasă redusă, cu dovezi ale unui fenotip osos osteoporotic atât la șoarecii masculi, cât și la cei femele, subliniind necesitatea unei înțelegeri mai aprofundate a complicațiilor legate de sănătatea osoasă în această populație.
