Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Prevalența și gestionarea pierderii auzului conductiv la copiii cu sindromul Down

Un studiu clinic realizat pe un eșantion de 50 de copii indieni cu sindromul Down (cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani) a evidențiat o pierdere auditivă conductivă la 72% dintre aceștia, cauzată în principal de cerumenul compactat și de retracția membranei timpanice. Intervențiile standard, inclusiv îndepărtarea cerumenului și inserarea tuburilor de timpanostomie, au dus la îmbunătățiri semnificative ale pragurilor auditive, subliniind importanța screeningului audiologic regulat în această populație.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Provocările legate de bolile cardiace congenitale în sindromul Down: o prezentare clinică cuprinzătoare

Acest editorial analizează complexitatea gestionării bolilor cardiace congenitale la pacienții cu sindromul Down, pe baza cazului unui adolescent de 13 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. Autorii subliniază necesitatea unui diagnostic precoce, a unui proces decizional multidisciplinar și a unor abordări terapeutice adaptate specific acestei populații.

StudiuSindrom DownÎncredere bună21.06.2026

Efectele factorilor legați de stilul de viață asupra simptomelor bolii Alzheimer la adulții cu sindromul Down

Acest studiu analizează modul în care factorii modificabili ai stilului de viață (alimentația, activitatea fizică, somnul, stimularea cognitivă) influențează apariția și gravitatea simptomelor bolii Alzheimer la adulții cu sindromul Down, care prezintă un risc crescut de declin cognitiv cu debut precoce. Cercetarea își propune să identifice intervenții preventive care ar putea întârzia sau atenua progresia procesului neurodegenerativ în această populație vulnerabilă.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Comparație între atitudinile față de cercetare ale factorilor de decizie din domeniul cercetării care suferă de sindromul Down și ale celor care nu suferă de acest sindrom

Acest studiu a comparat atitudinile față de cercetare ale îngrijitorilor și ale factorilor de decizie care se ocupă de persoanele cu sindromul Down cu cele ale celor care se ocupă de persoanele fără SD, pe baza datelor din două registre. Deși atitudinile generale față de cercetare au fost similare între cele două grupuri, analiza la nivel de item a relevat că factorii de decizie care se ocupă de persoanele cu SD au manifestat un angajament mai puternic față de responsabilitatea de a-i ajuta pe ceilalți să participe la cercetare.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Anomalii neurodezvoltative în sindromul Down: deficiențe structurale și funcționale ale creierului

Această analiză examinează modul în care trisomia 21 provoacă modificări neurobiologice în sindromul Down, inclusiv afectarea plasticității sinaptice, reducerea materiei cenușii, alterarea neurotransmisiei (exces de GABA, reducerea glutamatului) și disfuncția hipocampală, care stau la baza deficitelor cognitive și motorii. Mecanismele discutate — anomalii sinaptice, neurodegenerarea neuronilor colinergici și afectarea cerebelului — explică dificultățile de învățare, de memorie și de coordonare motorie observate la persoanele cu sindromul Down.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare