Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuParkinsonÎncredere înaltă21.06.2026

Parkinsonismul indus de medicamente: diagnostic și tratament

Parkinsonismul indus de medicamente (PIM) este o tulburare de mișcare iatrogenă frecventă cauzată de agenți blocatori ai receptorilor dopaminei (în special antipsihiotice), cu prezentare clinică incluzând tremor, bradikinzie și tulburări de mers clinic similare cu boala Parkinson idiopatică. Managementul se concentrează pe întreruperea sau reducerea medicamentului responsabil, schimbarea la alternative cu risc mai scăzut, cum ar fi quetiapina sau clozapina, cu teste auxiliare precum DaTscan-urile folosite când este necesară diferențierea de boala Parkinson idiopatică.

StudiuParkinsonÎncredere înaltă21.06.2026

Tulburările somnului și ritmul circadian în tulburările de mișcare dincolo de boala Parkinson

Această recenzie examinează anomaliile somnului și ale ritmului circadian în tulburările de mișcare hiperkinetice, inclusiv tremorul esențial, distonia, sindromul Tourette și ataxia, observând probleme comune precum insomnia, somnolența excesivă în timpul zilei și tulburarea comportamentului REM. Autorii subliniază că problemele de somn rezultă din tulburări motorii directe sau simptome nonmotorii secundare și evidențiază importanța luării în considerare a efectelor medicamentelor și a caracteristicilor patognomonice pentru o diagnostic precis.

StudiuParkinsonÎncredere bună21.06.2026

O variantă rară a genei UQCRC1 p.(Gly405Val) identificată la trei pacienți austrieci cu boala Parkinson

Secvențierea exomului a 382 de pacienți austrieci cu Parkinson a identificat trei indivizi neînrudiți care împărtășesc o variantă misioniază rară (c.1214G>T; p.Gly405Val) în gena UQCRC1, cu o frecvență extrem de scăzută în populația generală. Această descoperire furnizează dovezi suplimentare care susțin UQCRC1 ca o genă autentică a bolii Parkinson care contribuie la formele cu ereditate autozomal dominantă ale bolii.

StudiuParkinsonÎncredere înaltă21.06.2026

Varianta RAB32 p.Ser71Arg în Parkinsonisme: Perspective dintr-o cohortă italian mare

Un studiu de 4.600 de pacienți italieni cu boala Parkinson sau parkinsonism atipic a identificat 20 de noi purtători ai variantei RAB32 p.Ser71Arg, care a fost asociată cu debut mai timpuriu al bolii (media 51 ani) și răspuns bun la terapia dopaminergică. Purtătorii au prezentat istoric familial pozitiv în 55,5% din cazuri, sugerând tipare de moștenire dominantă, cu funcție cognitivă general păstrată și simptome psihiatrice ușoare.

StudiuParkinsonÎncredere înaltă21.06.2026

Recomandări de practică consensuală pentru managementul disfuncției gastrointestinale în boala Parkinson

Acest document de consens expert oferă orientări clinice bazate pe dovezi privind screeningul, diagnosticul și tratamentul disfuncției gastrointestinale în boala Parkinson, un simptom non-motor frecvent care poate preceda simptomele motorii și poate afecta semnificativ calitatea vieții. Recomandările sunt organizate după segmente anatomice (cavitatea bucală, esofag, stomac, intestin subțire, colon) pe baza unei abordări modificate a panoului Delphi implicând neurologi specialiști în tulburări de mișcare și gastroenterologi.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare