Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Comparație între atitudinile față de cercetare ale factorilor de decizie din domeniul cercetării care suferă de sindromul Down și ale celor care nu suferă de acest sindrom

Acest studiu a comparat atitudinile față de cercetare ale îngrijitorilor și ale factorilor de decizie care se ocupă de persoanele cu sindromul Down cu cele ale celor care se ocupă de persoanele fără SD, pe baza datelor din două registre. Deși atitudinile generale față de cercetare au fost similare între cele două grupuri, analiza la nivel de item a relevat că factorii de decizie care se ocupă de persoanele cu SD au manifestat un angajament mai puternic față de responsabilitatea de a-i ajuta pe ceilalți să participe la cercetare.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Anomalii neurodezvoltative în sindromul Down: deficiențe structurale și funcționale ale creierului

Această analiză examinează modul în care trisomia 21 provoacă modificări neurobiologice în sindromul Down, inclusiv afectarea plasticității sinaptice, reducerea materiei cenușii, alterarea neurotransmisiei (exces de GABA, reducerea glutamatului) și disfuncția hipocampală, care stau la baza deficitelor cognitive și motorii. Mecanismele discutate — anomalii sinaptice, neurodegenerarea neuronilor colinergici și afectarea cerebelului — explică dificultățile de învățare, de memorie și de coordonare motorie observate la persoanele cu sindromul Down.

StudiuSindrom DownÎncredere bună21.06.2026

Îmbătrânirea și sindromul Down: manifestări clinice și abordări terapeutice

Această analiză examinează sindromul Down ca fiind cea mai frecventă afecțiune genetică, abordând diversele sale manifestări fenotipice și fenomenul îmbătrânirii accelerate (trăsături progeroide) la persoanele afectate. Articolul explorează cunoștințele actuale privind mecanismele bolii și potențialele strategii terapeutice pentru gestionarea complicațiilor legate de vârstă la persoanele cu sindromul Down.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Displazia și luxația șoldului în sindromul Down: dovezi în sprijinul ghidurilor privind monitorizarea de rutină a șoldului

Această analiză de sinteză examinează în mod sistematic literatura de specialitate privind instabilitatea și displazia șoldului la persoanele cu sindromul Down, analizând prevalența, diagnosticul, rezultatele examinărilor imagistice și abordările terapeutice pe parcursul tuturor etapelor vieții. Autorii au identificat semne radiografice ale unor anomalii la nivelul șoldului la 1-14% dintre copii și la până la 28% dintre adulții cu sindromul Down, ceea ce susține luarea în considerare a unor protocoale standardizate de monitorizare a șoldului.

StudiuSindrom DownÎncredere bună21.06.2026

Evenimentele negative din copilărie și momentul apariției bolii Alzheimer la persoanele cu sindromul Down

Această cercetare analizează modul în care experiențele negative din copilărie pot influența vârsta la care se manifestă boala Alzheimer la persoanele cu sindromul Down. Studiul contribuie la înțelegerea modului în care factorii de stres din primii ani de viață ar putea afecta evoluția bolilor neurodegenerative în această populație cu risc crescut de demență.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare