NeuroPsy InfoHub — autism, ADHD, anxietate, depresie

Articole și ghiduri recomandate

VârstăToate vârstele Copii Tineri Adulți Vârstnici

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Anomalii neurodezvoltative în sindromul Down: deficiențe structurale și funcționale ale creierului

Această analiză examinează modul în care trisomia 21 provoacă modificări neurobiologice în sindromul Down, inclusiv afectarea plasticității sinaptice, reducerea materiei cenușii, alterarea neurotransmisiei (exces de GABA, reducerea glutamatului) și disfuncția hipocampală, care stau la baza deficitelor cognitive și motorii. Mecanismele discutate — anomalii sinaptice, neurodegenerarea neuronilor colinergici și afectarea cerebelului — explică dificultățile de învățare, de memorie și de coordonare motorie observate la persoanele cu sindromul Down.

StudiuSindrom DownÎncredere bună21.06.2026

Îmbătrânirea și sindromul Down: manifestări clinice și abordări terapeutice

Această analiză examinează sindromul Down ca fiind cea mai frecventă afecțiune genetică, abordând diversele sale manifestări fenotipice și fenomenul îmbătrânirii accelerate (trăsături progeroide) la persoanele afectate. Articolul explorează cunoștințele actuale privind mecanismele bolii și potențialele strategii terapeutice pentru gestionarea complicațiilor legate de vârstă la persoanele cu sindromul Down.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Prevalența și diversitatea afecțiunilor retiniene la adulții cu sindromul Down

Acest studiu epidemiologic a analizat tiparele afecțiunilor retiniene la adulții cu sindromul Down, pe baza unei analize a literaturii de specialitate și a datelor referitoare la peste 55 de milioane de persoane dintr-o bază de date medicală din SUA. Adulții cu sindromul Down au prezentat rate semnificativ mai ridicate de afecțiuni retiniene, inclusiv retinopatie diabetică (de 2,56 ori mai mare) și degenerescență maculară (de 4,01 ori mai mare) în comparație cu populația generală.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă21.06.2026

Displazia și luxația șoldului în sindromul Down: dovezi în sprijinul ghidurilor privind monitorizarea de rutină a șoldului

Această analiză de sinteză examinează în mod sistematic literatura de specialitate privind instabilitatea și displazia șoldului la persoanele cu sindromul Down, analizând prevalența, diagnosticul, rezultatele examinărilor imagistice și abordările terapeutice pe parcursul tuturor etapelor vieții. Autorii au identificat semne radiografice ale unor anomalii la nivelul șoldului la 1-14% dintre copii și la până la 28% dintre adulții cu sindromul Down, ceea ce susține luarea în considerare a unor protocoale standardizate de monitorizare a șoldului.

StudiuSindrom DownÎncredere bună21.06.2026

Evenimentele negative din copilărie și momentul apariției bolii Alzheimer la persoanele cu sindromul Down

Această cercetare analizează modul în care experiențele negative din copilărie pot influența vârsta la care se manifestă boala Alzheimer la persoanele cu sindromul Down. Studiul contribuie la înțelegerea modului în care factorii de stres din primii ani de viață ar putea afecta evoluția bolilor neurodegenerative în această populație cu risc crescut de demență.

Informație de încredere. Sprijin real.

Explorează temele

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

Anomalii neurodezvoltative în sindromul Down: deficiențe structurale și funcționale ale creierului

Îmbătrânirea și sindromul Down: manifestări clinice și abordări terapeutice

Prevalența și diversitatea afecțiunilor retiniene la adulții cu sindromul Down

Displazia și luxația șoldului în sindromul Down: dovezi în sprijinul ghidurilor privind monitorizarea de rutină a șoldului

Evenimentele negative din copilărie și momentul apariției bolii Alzheimer la persoanele cu sindromul Down

Evaluare Psihologica