Autentificare
NeuroPsy InfoHubÎnțelege · Sprijin · Progres
← Toate temele

Sindrom Down

Dezvoltare și sprijin pentru sindromul Down.

444 de articole
Fișe de lucruCere sprijin
← Toate secțiunile

Studii și știri

PublicToțiPentru oricineSpecialiști
VârstăToate vârsteleCopiiTineriAdulțiVârstnici
StudiuSindrom DownÎncredere bună27.10.2026

Realitatea Virtuală versus Exercițiul Aerob Tradițional pentru Forma Fizică și Calitatea Vieții la Adolescenți cu Sindromul Down: Studiu Randomizat Controlat DOWNFIT

Un studiu randomizat controlat a comparat exergaming-ul bazat pe realitate virtuală (Xbox Kinect) cu antrenamentul tradițional pe bandă rulantă la 40 de adolescenți cu sindromul Down pe parcursul a 10 săptămâni. Ambele intervenții au îmbunătățit măsurile antropometrice și au arătat beneficii distincte—RV a îmbunătățit flexibilitatea și forța de prindere, iar antrenamentul tradițional a îmbunătățit capacitatea funcțională—sugerând că ambele pot fi opțiuni de exercițiu viabile și personalizate pentru această populație.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă27.10.2026

Dozajul de gene pe cromozomul 21 și boala Alzheimer în sindromul Down: mecanismul DYRK1A și biomarkerii în sânge

Această revizuire narativă examinează modul în care triplarea genelor cromozomului 21 în sindromul Down determină boala Alzheimer cu debut precoce, concentrându-se pe DYRK1A ca contributor complementar la patologia amiloidă și tau prin trei căi mecanistice. Autorii discută dovezi emergente pentru biomarkeri specifici sindromului Down ai fosfo-tauei plasmatice care pot diferi de populațiile tipice Alzheimer și au potențial de utilitate clinică.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă27.10.2026

Arhitectura cromozomală perturbată blochează limfopoieza B în sindromul Down

Acest studiu examinează cum anomaliile cromozomiale din sindromul Down alterează structura cromatinei, conducând la dezvoltare deficitară a limfocitelor B critice pentru funcția imunității. Cercetarea oferă perspective mecaniciste în privința deficiențelor imunologice observate la indivizii cu sindrom Down la nivel molecular.

StudiuSindrom DownÎncredere bună23.10.2026

Malocluziune și necesități de tratament ortodontic la persoanele cu sindrom Down în Egipt: Un studiu transversal multi-centru

Acest studiu a examinat modelele de malocluziune dentară și necesitățile tratamentului ortodontic la 117 adolescenți și tineri adulți egypteni (vârsta 12-25 ani) cu sindromul Down, utilizând instrumente de evaluare clinică standardizate. Rezultatele au arătat o prevalență ridicată a malocluziunii (relațiile molare de clasa I fiind cele mai frecvente cu 41%), morsul deschis anterior (23,1%) și morsul incrucișat posterior (21,4%), cu peste 71% necesitând intervenție ortodontică.

StudiuSindrom DownÎncredere bună23.10.2026

Punctele forte ale caracterului la părinții copiilor cu autism, sindromul Down și dezvoltare tipică

Acest studiu iranian a comparat punctele forte ale caracterului la 331 de părinți ai copiilor cu dezvoltare tipică, copiilor cu autism și copiilor cu sindromul Down folosind instrumente psihologice validate. Rezultatele au arătat diferențe minime în punctele forte ale caracterului între grupuri, părinții copiilor cu dezvoltare tipică obținând scoruri mai mari la vitalitate, sugerând că părinții copiilor cu dizabilități de dezvoltare demonstrează o adaptare pozitivă comparabilă.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă23.10.2026

Tratamentul cu Inhibitori de HDAC Restabilește Transcrip tomul, Accesibilitatea Cromatinei și Memoria în Modelul de Șoarece cu Sindromul Down

Acest studiu demonstrează că acetilarea histonilor redusă în hipocampul șoarecilor trisomici contribuie la alterări transcriptomice generalizate și deficit de memorie în sindromul Down. Tratamentul cu SAHA, un inhibitor aprobat din punct de vedere clinic al deacetilazei histonilor, a restabilit nivelurile normale de acetilare, accesibilitatea chromatinei și funcția de memorie printr-un mecanism neașteptat de heterocromatinizare a cromozomului suplimentar.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă23.10.2026

Mecanismele Epilepsiei în Sindromul Down: Perspective Genetice și Fisiopatologice pe Parcursul Vieții

Această recenzie examinează patogeneza convulsiilor în sindromul Down, evidențiind două vârfuri de apariție a epilepsiei: spsmele epileptice infantile (5-10% din sugari) și epilepsia mioclonică cu debut târziu asociată cu demența de tip Alzheimer după vârsta de 30 de ani. Autorii explorează dacă anomaliile cerebrale dezvoltatorii sau mecanismele specifice vârstei stau la baza acestor prezentări distincte de convulsii și discută potențiale abordări terapeutice direcționate.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă23.10.2026

Nivelurile de tau-217 fosforilată la adulții tineri cu sindrom Down și tulburare de regresie: un studiu de biomarker

Acest studiu prospectiv a măsurat fosforul de tau-217 (p-tau217) din plasma, un marcator sanguin al patologiei Alzheimer, în 132 de adulți tineri inclusiv cei cu tulburare de regresie Down (DSRD), sindrom Down fără regresie și controale neuroevolutive. Rezultatele nu au arătat diferențe semnificative în nivelurile p-tau217 între grupuri, ceea ce sugerează că DSRD poate să nu fie driven în principal de patologia tau legată de Alzheimer, în ciuda riscului cunoscut crescut de demență în populațiile cu sindrom Down.

PresăSindrom DownÎncredere bună22.10.2026

Dispozitivul Inspire oferă o nouă opțiune de tratament pentru apneea somnului la adolescenții cu sindromul Down

Dispozitivul Inspire prezintă o abordare terapeutică alternativă pentru apneea obstructivă în somn la adolescenții cu sindromul Down atunci când intervențiile tradiționale, cum ar fi amigdalectomia sau terapia CPAP, se dovedesc inadecvate sau prost tolerate. Acest dispozitiv implantabil de neuroestimulare poate oferi relief pacienților care nu pot tolera sau beneficia de tratamentele convenționale.

StudiuPreprintSindrom DownÎncredere înaltă19.10.2026

EQTL-urile cis comune nu explică abaterile expresiei cromozomului 21 de la așteptările ploidiei în sindromul Down

Acest studiu a analizat date de transcriptomică din 274 de indivizi cu sindromul Down (trisomia 21) și 80 de controale pentru a determina dacă variația reglementară genetică explică abaterile în expresia genelor cromozomului 21 de la creșterea așteptată de 1,5 ori. Cercetătorii au găsit că eQTL-urile comune cis (loci de trăsături cuantitative de expresie) nu explică aceste abateri de expresie, ceea ce sugerează că alte mecanisme reglementare stau la baza tamponării sau amplificării specifice genelor a efectelor de doză în sindromul Down.

StudiuSindrom DownÎncredere bună19.10.2026

Mecanismele Epilepsiei în Sindromul Down: Perspective Genetice și Patofioziologice pe Parcursul Întregii Vieți

Această lucrare explorează mecanismele genetice și biologice care stau la baza prevalenței ridicate a epilepsiei la persoanele cu sindromul Down, din copilărie până în vârstă adultă. Ea examinează modul în care anomaliile cromozomale și traseele neurfiziologice alterante contribuie la susceptibilitatea convulsiilor în diferitele etape ale vieții.

StudiuPreprintSindrom DownÎncredere bună11.10.2026

Recuperare Cognitivă Extinsă la Șoarecii cu Sindromul Down prin Eliberare Susținută de AM404 din Microplăci

Acest studiu preclinic investighează microplăci cu eliberare prolongată conținând AM404 (un metabolit al paracetamolului) ca strategie pentru a ameliora deficitele cognitive la modelele de șoarece cu sindrom Down, minimizând în același timp toxicitatea. O injecție unică de microplăci încărcate cu AM404 a îmbunătățit funcția cognitivă la șoarecii DS timp de două săptămâni fără efecte adverse asupra controalelor sănătoase, depășind administrarea repetată a AM404 liber în doze mici.

PresăSindrom DownÎncredere bună08.10.2026

Markorul sangvin β-sinucleină poate detecta modificări legate de Alzheimer la sindromul Down cu zeci de ani înaintea apariției simptomelor

Cercetătorii de la Institutul de Cercetare Sant Pau au descoperit că nivelurile proteinei β-synucleinei cresc la persoanele cu sindromul Down în al treilea deceniu de viață, fiind potențial un biomarker sangvin timpuriu pentru boala Alzheimer. Această creștere apare cu ani înaintea apariției simptomelor clinice și mai devreme decât alți biomarkeri sanguini cunoscuți pentru Alzheimer, oferind potențial pentru detecția precoce.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă03.10.2026

Hemodinamica cerebrovasculară pulsatilă în repaus în sindromul Down

Acest studiu a comparat amortizarea pulsabilității arteriale la persoane cu sindromul Down versus controale folosind măsurători Doppler ultrasunete ale vitezei fluxului sanguin în arterele cerebrale majore. Indivizii cu sindromul Down au prezentat o atenuare semnificativ mai mare a pulsabilității în circulația cerebrală posterioară, sugerând o capacitate îmbunătățită de a amortiza pulsațiile arteriale dăunătoare în repaus.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă03.10.2026

Performanța memoriei și pTau217 plasmatic ameliorează prognosticul bolii Alzheimer la sindromul Down

Acest studiu din cadrul Consorțiului de Biomarkeri pentru Alzheimer - Sindromul Down demonstrează că combinarea testării biomarkerului plasma pTau217 cu evaluarea memoriei poate identifica persoanele cu sindrom Down care par cognitiv stabile, dar se confruntă cu un risc ridicat de dezvoltare a deficitului clinic în decurs de 7 ani. Această abordare accesibilă și multimodală îmbunătățește managementul clinic și facilitează recrutarea eficientă în studiile clinice pentru această populație cu risc ridicat.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă24.09.2026

Eficacitatea antrenamentului de rezistență la persoanele cu sindromul Down: Revizuire sistematică și meta-analiză

O analiză sistematică și meta-analiză a 16 studii controlate randomizate demonstrează că antrenamentul de rezistență mărește semnificativ forța musculară și îmbunătățește funcția fizică la persoane cu sindromul Down fără efecte adverse grave. Deși antrenamentul de rezistență a arătat promisiuni pentru câștigurile de forță, dovezile au fost neconcludente cu privire la îmbunătățirile măsurilor antropometrice și cardiorespiratoare.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă24.09.2026

Compararea refracției optimizate pe front de undă înainte și după dilatarea pupilei la persoane cu sindromul Down

Acest studiu a comparat corecțiile refracive optime derivate din măsurătorile aberației frontului de undă înainte și după dilatarea pupilei la 21 de copii și 21 de adulți cu sindromul Down, folosind aberometrul wavefront COAS-HD. Rezultatele au arătat diferențe dioptriene mediane de 0,66-1,11 D la copii și 0,74-1,43 D la adulți între refracțiile pre- și post-dilatare, cu schimbări hiperope semnificative în valorile echivalentului sferic la ambele grupuri de vârstă.