Dozajul de gene pe cromozomul 21 și boala Alzheimer în sindromul Down: mecanismul DYRK1A și biomarkerii în sânge

Această revizuire narativă examinează modul în care triplarea genelor cromozomului 21 în sindromul Down determină boala Alzheimer cu debut precoce, concentrându-se pe DYRK1A ca contributor complementar la patologia amiloidă și tau prin trei căi mecanistice. Autorii discută dovezi emergente pentru biomarkeri specifici sindromului Down ai fosfo-tauei plasmatice care pot diferi de populațiile tipice Alzheimer și au potențial de utilitate clinică.