Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuADHDÎncredere înaltă30.07.2026

Studii MRI Longitudinale la Copii cu ADHD: O Revizuire Sistematică a Modelelor de Dezvoltare Cerebrală

Această revizuire sistematică a 32 de studii longitudinale de RMN a examinat dezvoltarea cerebrală la copiii cu ADHD cu vârste între 4-18 ani, identificând diferențe cheie inclusiv volume cerebrale și cerebeloase mai mici, maturare corticală întârziată și modele atipice de creștere striatală comparativ cu colegii dezvoltați tipic. Deși multe diferențe neuroanatomice au persistat în timp, unele distincții s-au redus odată cu vârsta, sugerând întârzieri în dezvoltare mai degrabă decât anomalii statice în neurobiologia ADHD.

StudiuAutism + ADHDÎncredere înaltă30.07.2026

Reglarea emoțională, funcțiile executive și empatia la adolescentele de sex feminin: O comparație transdiagnostică a anorexiei nervoase, ADHD și ADHD-Autism comorb

Acest studiu a comparat profilurile cognitive și comportamentale, inclusiv reglarea emoțională, funcțiile executive și empatia, în rândul a 102 adolescente de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani cu anorexie nervoasă (AN), ADHD sau ADHD+autism comorbid. Rezultatele au arătat că grupa AN a obținut performanțe mai bune în memoria de lucru și viteza de procesare, grupa ADHD+autism a prezentat o înțelegere verbală mai ridicată, iar ambele grupuri AN și ADHD+autism au demonstrat o deficiență a funcționării globale mai mare decât grupa cu ADHD singur.

StudiuAutismÎncredere bună30.07.2026

Raport de Caz: Mutație de Novo Trunchiată Nouă în MED12L la un Băiat Chinez cu Tulburarea Spectrului Autist

Un copil de sex masculin cu autism sever și trăsături dismorfice a fost găsit purtător al unei noi mutații heterozigote truncante în gena MED12L (c.586C>T, p.Arg196Ter), identificată prin analiză genetică. Constatările sugerează că haploinsuficiența MED12L poate contribui la dezvoltarea autismului și lărgește spectrul fenotipic cunoscut al tulburărilor asociate MED12L, deși sunt necesare studii funcționale suplimentare pentru a clarifica mecanismul.

StudiuAutismÎncredere bună30.07.2026

Disfuncția Mitocondrială în Intestinul Spectrului de Autism: Un Studiu de Înaltă Rezoluție în Larve de Pește Zebră

Acest studiu experimental folosește un model de autism indus de acid valproic în larvele de pești zebră pentru a investiga disfuncția mitocondrială în intestin, o sursă comună de distres gastrointestinal la indivizii autisti. Cercetarea identifică dezechilibrul redox, reciclarea mitocondrială deficitară și morfologia și distribuția mitocondrială anormală ca potențiali factori care contribuie la patologia intestinală asociată autismului.

StudiuAutismÎncredere bună30.07.2026

Feroptozia ca o cale mecanistică potențială în tulburarea spectrului autist: O revizuire natrativă

Această recenzie examinează ferroptoza, un mecanism de moarte celulară reglat dependent de fier, ca cale biologică candidată implicată în tulburarea spectrului autist pe baza descoperirilor transcriptomice, alterărilor metabolismului lipidic și dovezilor din modele animale. Cercetările sugerează că tiparele de expresie genică legate de ferroptină, disreglarea peroxidării lipidice și răspunsurile la modularea sistemului antioxidant pot contribui la caracteristicile sociale și comportamentale autiste, oferind potențiale căi pentru dezvoltarea biomarkeri și intervenție terapeutică.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →