Autentificare
NeuroPsy InfoHubÎnțelege · Sprijin · Progres

Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Începe gratuitSunt părinteSunt specialist

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

AutismSpectrul autist și particularitățile asociate.919 articole
ADHDAtenție, impulsivitate și hiperactivitate.761 de articole
Sindrom DownDezvoltare și sprijin pentru sindromul Down.449 de articole
AnxietateÎngrijorare excesivă, tensiune, atacuri de panică.386 de articole
DepresieTristețe persistentă, lipsa energiei și a motivației.537 de articole
AdicțiiDependențe de substanțe și comportamentale.400 de articole
Tulburare obsesiv-compulsivăObsesii, compulsii și modul de a le gestiona.6 articole
Tulburare narcisistăTiparul narcisist și relațiile afectate.În curând

Afecțiuni neurologice

DemențeBoala Alzheimer și alte forme de demență.575 de articole
AVC și AITAccident vascular cerebral și recuperare, la orice vârstă.352 de articole
Leziuni medulareLeziuni medulare, paraplegie și tetraplegie.309 articole
EpilepsieCrize epileptice și managementul lor.401 articole
ParkinsonBoala Parkinson și tulburări de mișcare.480 de articole
Scleroză multiplăScleroza multiplă și viața cu aceasta.396 de articole
Traumatisme cranio-cerebraleTraumatisme cranio-cerebrale și recuperare.429 de articole
Tumori cerebraleTumori cerebrale: diagnostic, tratament și recuperare.48 de articole

Articole și ghiduri recomandate

PublicToțiPentru oricineSpecialiști
VârstăToate vârsteleCopiiTineriAdulțiVârstnici
StudiuTraumatisme cranio-cerebraleÎncredere înaltă25.09.2026

Managementul pacientului pediatric cu traumatism cranioenceflic acut

Această declarație clinică abordează traumatismul cranioencefalic acut (AHT) și traumatismul cerebral traumatic la sugari, copii și tineri, acoperind manifestările clinice, prioritățile inițiale de management și stratificarea riscului. Furnizează linii directoare bazate pe dovezi pentru observație, neuroimagistică și îngrijiri de urmărire pentru a identifica pacienții care necesită intervenție și a preveni complicațiile pe termen lung.

StudiuTraumatisme cranio-cerebraleÎncredere înaltă25.09.2026

Calea chirenininei în leziunea traumatică cerebrală ușoară până la moderată la copii: perspective translaționale din studii prospective umane și animaliere

Un studiu translațional prospectiv a examinat metaboliții căii kynureninei în serul de la 54 pacienți pediatrici cu TBI ușor (vârsta 8-18 ani) și 33 porci juvenili cu TBI ușor până moderat, utilizând cromatografia lichidă-spectrometria de masă pentru a identifica potențialii biomarkeri bazați pe sânge. S-au observat concentrații semnificativ mai mici de triptofan și metaboliți kynureninei în aval la pacienții pediatrici cu TBI comparativ cu controalele sănătoase, cu asociații la simptomele post-concusionale persistente și markerii neuroinflamatori.

StudiuScleroză multiplăÎncredere înaltă25.09.2026

Big Data și Inteligența Artificială în Scleroza Multiplă: Progresul Strategiilor de Tratament și Medicina Personalizată

Progresele recente în cercetarea sclerozei multiple valorifică date voluminoase din dosarele clinice, imagistica, genomica și biomarkeri combinate cu inteligența artificială pentru a îmbunătăți strategiile de tratament, a rafina modelele progresiei bolii și a permite medicina personalizată. Dovezile din lumea reală demonstrează beneficiile tratamentului intensiv precoce, progresiei independente de activitatea recidivelor ca factor cheie de dezabilitate și performanța îmbunătățită a diagnosticării și stratificării riscului prin cadre de date multimodale.

StudiuScleroză multiplăÎncredere înaltă25.09.2026

Două cazuri de scleroză multiplă într-o familie cu boală Charcot-Marie-Tooth de ereditate legată de cromozomul X: Variantă GJB1 nouă

Acest raport de caz descrie prima co-apariție familială cunoscută a sclerozei multiple și a bolii Charcot-Marie-Tooth legate de cromozomul X (CMTX) asociată cu o variantă nouă a genei GJB1 într-o familie numeroasă. Deși descoperirea sugerează un risc crescut de scleroza multiplă la purtătorii GJB1, screeningul genetic a 150 de pacienți cu scleroza multiplă nu a găsit dovezi că variantele GJB1 sunt un factor de risc frecvent în scleroza multiplă familială sau sporadică.

StudiuScleroză multiplăÎncredere înaltă25.09.2026

Dezlegarea prognosticului în scleroza multiplă

Această lucrare abordează complexitatea predicției progresiei bolii și a rezultatelor clinice la pacienții cu scleroză multiplă. Ea examinează factorii prognostici și indicatorii clinici relevanți pentru managementul SM și planificarea pe termen lung.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →