Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.
Aceasta este o rectificare (notificare de corectare) pentru un studiu evaluat de colegi care investighează biomarkerii care prezic răspunsul la tratament cu ocrelizumab la pacienții cu scleroză multiplă recidivantă-remitentă. Notificarea abordează corecțiile pentru articolul publicat original.
Acest studiu retrospectiv a examinat 249 de pacienți pediatrici cu SM în Kuweit, găsind o cohortă predominantly feminină (70,3%) cu vârsta medie de debut 15 ani, cei mai mulți prezentând simptome de trunchi cerebral/cerebelă. Cei mai mulți pacienți au rămas în fenotip remitent-recidivant în timpul urmăririi, deși irupția bolii s-a produs în 36,1% din cazuri, determinând escaladarea sau schimbarea terapiilor modificatoare ale bolii.
Acest studiu transversal a examinat profilele lipidice și caracteristicile particulelor de lipoproteine în 203 controale sănătoase, 221 de pacienți cu scleroză multiplă recidivantă-remitentă și 126 cu scleroză multiplă progresivă, utilizând metode avansate de profilare NMR și imunotest. Rezultatele au arătat o frecvență similară a dislipidemiei între grupuri, dar scleroza multiplă progresivă a prezentat concentrații modificate de particule bogate în trigliceride și LDL, cu scoruri de invaliditate mai scăzute asociate cu niveluri mai mari de particule HDL.
Această cercetare investighează relația dintre anticorpii hipocampali și deficiența cognitivă la pacienții cu scleroză multiplă. Studiul examinează mecanismele autoimune potențiale care stau la baza disfuncției cognitive, un simptom frecvent dar adesea nesemnalat al SM.
Acest amplu studiu prospectiv de cohortă cu 365.982 de participanți din UK Biobank a descoperit că anemia crește substanțial riscul bolii Parkinson (HR 1.98) pe parcursul a 14+ ani de urmărire, identificând 2.513 cazuri de PD. Asociația pare a fi mediată parțial prin modificări ale volumului materiei gri și ale tractelor substanței albe, sugerând că anemia poate afecta structurile neurologice relevante pentru patogeneza PD.
