Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuSindrom DownÎncredere bună23.10.2026

Puncte de tăiere ale senzorilor purtabili pentru cuantificarea nivelurilor de activitate fizică la copiii mici cu sindromul Down în timpul intervenției de mobilitate la domiciliu

Acest studiu a validat punctele de referință pentru numărarea activității bazate pe accelerometru pentru a măsura obiectiv activitatea fizică moderată până la viguroasă versus sedentară până la ușoară la copii mici cu sindrom Down care urmează intervenții de mobilitate la domiciliu. Un punct de referință derivat din grup de 141 de numărări de activitate la 5 secunde a demonstrat performanțe puternice de clasificare (79,2% acuratețe), sugerând că punctele de referință standardizate pot fi practice pentru monitorizarea participării la intervenție fără necesitatea calibrării individuale.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă23.10.2026

Tratamentul cu Inhibitori de HDAC Restabilește Transcrip tomul, Accesibilitatea Cromatinei și Memoria în Modelul de Șoarece cu Sindromul Down

Acest studiu demonstrează că acetilarea histonilor redusă în hipocampul șoarecilor trisomici contribuie la alterări transcriptomice generalizate și deficit de memorie în sindromul Down. Tratamentul cu SAHA, un inhibitor aprobat din punct de vedere clinic al deacetilazei histonilor, a restabilit nivelurile normale de acetilare, accesibilitatea chromatinei și funcția de memorie printr-un mecanism neașteptat de heterocromatinizare a cromozomului suplimentar.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă23.10.2026

Mecanismele Epilepsiei în Sindromul Down: Perspective Genetice și Fisiopatologice pe Parcursul Vieții

Această recenzie examinează patogeneza convulsiilor în sindromul Down, evidențiind două vârfuri de apariție a epilepsiei: spsmele epileptice infantile (5-10% din sugari) și epilepsia mioclonică cu debut târziu asociată cu demența de tip Alzheimer după vârsta de 30 de ani. Autorii explorează dacă anomaliile cerebrale dezvoltatorii sau mecanismele specifice vârstei stau la baza acestor prezentări distincte de convulsii și discută potențiale abordări terapeutice direcționate.

StudiuSindrom DownÎncredere bună23.10.2026

Privire Tonică Paroxysmală Ascendentă la Pacienții Pediatrici cu Sindromul Down: Un Raport de Caz

Privirea Tonică Paroxistică Ascendentă (PTPA) este o tulburare de mișcare paroxistică benignă caracterizată prin episoade de deviere oculară ascendentă susținută care pot fi confundate cu crize epileptice. Acest raport de caz prezintă trei pacienți pediatrici cu sindrom Down cu PTPA, evidențiind importanța recunoașterii acestei condiții în diagnosticul diferențial pentru a o distinge de epilepsie și a preveni tratamentul inutile.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă23.10.2026

Dificultăți în alimentație și risc nutrițional la copiii cu sindromul Down: O revizuire sistematică

Copiii cu sindromul Down experimentează frecvent dificultăți de hrănire rezultate din hipotonie, disfuncția de înghițire, diferențe oro-motorii și condiții gastrointestinale, care pot compromite nutriția și creșterea. Această revizuire a literaturii examinează provocările dezvoltării în hrana, fezabilitatea alăptării, riscurile aspirației și problemele cu progresiunea texturilor și selectivitatea alimentară care pot duce la deficiențe de micronutrienți sau câștigul de greutate inadecvat.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →