NeuroPsy InfoHub — autism, ADHD, anxietate, depresie

Articole și ghiduri recomandate

VârstăToate vârstele Copii Tineri Adulți Vârstnici

StudiuPreprintAutism + ADHDÎncredere înaltă10.10.2026

Analiza genetică și transcratomică integrativă identifică gene candidat și compuși pentru sindromul X fragil și tulburarea spectrului autist

Această cercetare integrează date genetice și transcriptomice din multiple surse pentru a identifica gene (XRN2, PPP3CA) și căi biologice comune între sindromul X fragil și tulburarea spectrului autist, dezvăluind mecanisme biologice distincte care stau la baza acestor condiții. Studiul utilizează cartografierea conectivității pentru a prioritiza molecule mici cu potențiale mecanisme terapeutice pe baza semnăturilor transcripționale asociate genetic.

PresăDemențeÎncredere bună08.10.2026

Diagnosticul de demență influențează recomandările de îngrijiri la sfârșitul vieții în ciuda directivelor anticipate

Cercetarea de la Universitatea Colorado Anschutz a descoperit că clinicienii și familiile erau semnificativ mai puțin înclinați să recomande tratamente care susțin viața pentru pacienții grav bolnavi cu demență comparativ cu cei fără demență, chiar și atunci când directivele anticipate cereau în mod explicit aceste intervenții. Acest lucru demonstrează o prejudecată sistematică în procesul decizional privind sfârșitul vieții care poate să nu se alinieze cu preferințele documentate ale pacienților.

PresăParkinsonÎncredere bună08.10.2026

Studiu dezvăluie un rol protector al microglie în boala Parkinson

Cercetătorii de la Universitatea Oxford au identificat o funcție protectoare anterior necunoscută a microgliei, celulele imune rezidente ale creierului, în patologia bolii Parkinson. Această descoperire poate avea implicații pentru înțelegerea mecanismelor neuroinflamației în tulburări neurodegenerative.

PresăParkinsonÎncredere înaltă08.10.2026

Microglia elimină selectiv alfa-sinucleina toxică din neuronii dopaminergici în boala Parkinson

Cercetătorii au descoperit că microglia umană poate elimina cu precizie agregatele toxice de alfa-sinucleină din neuronii dopaminergici printr-un mecanism numit trogocitoză, reglat de căi de semnalizare specifice (GPNMB, P2RY12, CD22) și un frân IL-10. Această tăiere celulară apare fără a deteriora neuronii gazdă, sugerând o țintă terapeutică potențială pentru boala Parkinson.

PresăParkinsonÎncredere înaltă08.10.2026

Prima analiză a ADN-ului la nivel de celulă unică relevă daune mitocondriale în neuronii vulnerabili ai trunchiului cerebral în Parkinson

Cercetătorii au efectuat prima analiză la nivel de celulă individuală a ADN-ului mitocondrial în neuronii din trunchiul cerebral care sunt deosebit de susceptibili la degenerare în boala Parkinson. Studiul urmărește să înțeleagă disfuncția mitocondrială ca un potențial mecanism care stă la baza vulnerabilității neuronale selective în această boală.

Informație de încredere. Sprijin real.

Explorează temele

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice