Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.
Acest articol examinează luarea deciziilor clinice privind momentul schimbării terapiilor modificatoare ale bolii la pacienții cu scleroza multiplă. Se ocupă de provocarea terapeutică de a optimiza rezultatele tratamentului prin tranzițiile medicamentoase oportune și adecvate.
Această analiză compară două terapii cu anticorpi monoclorali—ublituksimab și natalizumab—utilizate ca tratamente modificatoare ale bolii pentru scleroza multiplă de tip recidivant-remitent, evaluând mecanismele lor distincte, eficacitatea în reducerea recăderilor și profilurile de siguranță. Analiza are ca scop informarea strategiilor de tratament personalizate pentru pacienții cu SM prin examinarea impactului clinic și a beneficiilor comparative ale acestor imunoterapii.
Un studiu de asociere la nivel genomic (GWAS) pe 142 de cazuri cu demielinizare tumefactivă (TD) și 293 de controale a identificat variante genetice noi pe cromozomii 14 și 6 asociate acestei forme rare și agresive de scleroză multiplă, caracterizată prin leziuni cerebrale asemănătoare tumorilor. Descoperirile demonstrează că studierea separat a subtipurilor omogene de scleroză multiplă poate dezvălui contribuții genetice specifice bolii, distincte de susceptibilitatea generală la scleroză multiplă.
Această serie de cazuri a examinat fezabilitatea și impactul unui antrenament de 8 săptămâni de mersul înapoi asupra mersului, echilibrului, căderii și structurii substanței albe la 8 pacienți cu SM ambulatori folosind imagistica apei mielinei. Antrenamentul de mersul înapoi a demonstrat fezabilitate și a produs îmbunătățiri concomitente ale rezultatelor mobilității și modificări ale microstructurii mielinei în regiuni cheie ale creierului.
Acest studiu a investigat expresia receptorilor pleiotropinei (PTN) în celulele sangvine de la pacienți cu scleroză multiplă recidivantă-remitentă, găsind o supraexpresie semnificativă a ARNm subunității integrinei beta-3 (ITGB3) în comparație cu controalele sănătoase. Analiza andocării moleculare sugerează că PTN se leagă de ITGB3 cu afinitate ridicată, contribuind potențial la mecanismele neuroinflamatorii în patogeneza sclerozei multiple.
