Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.
Lipsa de somn poate afecta semnificativ performanța la testele neurocognitive computerizate utilizate pentru a evalua recuperarea după commoție cerebrală, putând denatura interpretarea clinică. Clinicienii ar trebui să țină seama de calitatea somnului ca variabilă confundantă atunci când evaluează rezultatele testelor la pacienții post-commoție cerebrală.
Acest studiu controlat randomizat a examinat limitările funcționale în mai multe domenii ale vieții în 81 de pacienți cu simptome persistente post-comoție și intolerență la efort, identificând șase categorii principale de limitări ale activității, inclusiv activitate fizică, muncă, viață cotidiană, angajament social, cognitivă și sensibilitate senzorială. Toți participanții au arătat o îmbunătățire semnificativă a funcției raportate de pacienți de la linia de bază la 6 luni, indiferent de alocarea grupului, deși activitatea fizică și exercițiul au reprezentat cea mai frecvent raportată limitare.
Acest studiu a comparat nivelurile metaboliților din calea triptofanului la 80 de pacienți cu SM (subtipurile RRMS și SPMS) versus 41 de controale sănătoase folosind cromatografia lichidă-spectrometria de masă, examinând asociații cu subtipul bolii și starea de invaliditate. Rezultatele au arătat niveluri semnificativ mai scăzute de triptofan la pacienții cu SM și rapoarte alterate ale metaboliților cheie (kininurenină/triptofan și acid quinolenic/acid kynurenic), cu corelații cu metricile severității bolii.
Acest studiu identifică o nouă mutație VPS35 p.D620N care cauzeaza boala Parkinson dominantă autozomalə prin perturbarea mitofagiei mediate de PINK1/parkin, un mecanism celular pentru eliminarea mitocondriilori deteriorate. Folosind celule și neuroni derivate din pacienți, cercetătorii au descoperit că mutația acționează printr-un mecanism de câștig de funcție care crește activitatea kinazei LRRK2 și previne recrutarea mitochondrială adecvată în timpul proceselor de control al calității.
Acest studiu a analizat modelele ARN circular în celulele sangvine de la 140 de persoane cu boala Parkinson idiopatică, sindroame parkinsoniene atipice (MSA, PSP) și controale sănătoase folosind RT-qPCR, identificând șase ARN-uri circulare diferențial exprimate care ar putea discrimina tipurile de boală. Panourile multi-marker de ARN circular au atins o acuratețe diagnostică puternică (AUC 0,78-0,88) pentru a distinge paralizia supranucleară progresivă de boala Parkinson idiopatică, iar mai multe ARN-uri circulare au corelat cu severitatea simptomelor cognitive și motorii.
