Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuSindrom DownÎncredere bună23.10.2026

Malocluziune și necesități de tratament ortodontic la persoanele cu sindrom Down în Egipt: Un studiu transversal multi-centru

Acest studiu a examinat modelele de malocluziune dentară și necesitățile tratamentului ortodontic la 117 adolescenți și tineri adulți egypteni (vârsta 12-25 ani) cu sindromul Down, utilizând instrumente de evaluare clinică standardizate. Rezultatele au arătat o prevalență ridicată a malocluziunii (relațiile molare de clasa I fiind cele mai frecvente cu 41%), morsul deschis anterior (23,1%) și morsul incrucișat posterior (21,4%), cu peste 71% necesitând intervenție ortodontică.

StudiuSindrom DownÎncredere bună23.10.2026

Punctele forte ale caracterului la părinții copiilor cu autism, sindromul Down și dezvoltare tipică

Acest studiu iranian a comparat punctele forte ale caracterului la 331 de părinți ai copiilor cu dezvoltare tipică, copiilor cu autism și copiilor cu sindromul Down folosind instrumente psihologice validate. Rezultatele au arătat diferențe minime în punctele forte ale caracterului între grupuri, părinții copiilor cu dezvoltare tipică obținând scoruri mai mari la vitalitate, sugerând că părinții copiilor cu dizabilități de dezvoltare demonstrează o adaptare pozitivă comparabilă.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă23.10.2026

Tratamentul cu Inhibitori de HDAC Restabilește Transcrip tomul, Accesibilitatea Cromatinei și Memoria în Modelul de Șoarece cu Sindromul Down

Acest studiu demonstrează că acetilarea histonilor redusă în hipocampul șoarecilor trisomici contribuie la alterări transcriptomice generalizate și deficit de memorie în sindromul Down. Tratamentul cu SAHA, un inhibitor aprobat din punct de vedere clinic al deacetilazei histonilor, a restabilit nivelurile normale de acetilare, accesibilitatea chromatinei și funcția de memorie printr-un mecanism neașteptat de heterocromatinizare a cromozomului suplimentar.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă23.10.2026

Mecanismele Epilepsiei în Sindromul Down: Perspective Genetice și Fisiopatologice pe Parcursul Vieții

Această recenzie examinează patogeneza convulsiilor în sindromul Down, evidențiind două vârfuri de apariție a epilepsiei: spsmele epileptice infantile (5-10% din sugari) și epilepsia mioclonică cu debut târziu asociată cu demența de tip Alzheimer după vârsta de 30 de ani. Autorii explorează dacă anomaliile cerebrale dezvoltatorii sau mecanismele specifice vârstei stau la baza acestor prezentări distincte de convulsii și discută potențiale abordări terapeutice direcționate.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă23.10.2026

Nivelurile de tau-217 fosforilată la adulții tineri cu sindrom Down și tulburare de regresie: un studiu de biomarker

Acest studiu prospectiv a măsurat fosforul de tau-217 (p-tau217) din plasma, un marcator sanguin al patologiei Alzheimer, în 132 de adulți tineri inclusiv cei cu tulburare de regresie Down (DSRD), sindrom Down fără regresie și controale neuroevolutive. Rezultatele nu au arătat diferențe semnificative în nivelurile p-tau217 între grupuri, ceea ce sugerează că DSRD poate să nu fie driven în principal de patologia tau legată de Alzheimer, în ciuda riscului cunoscut crescut de demență în populațiile cu sindrom Down.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →