Autentificare
NeuroPsy InfoHubÎnțelege · Sprijin · Progres

Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Începe gratuitSunt părinteSunt specialist

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

AutismSpectrul autist și particularitățile asociate.920 de articole
ADHDAtenție, impulsivitate și hiperactivitate.762 de articole
Sindrom DownDezvoltare și sprijin pentru sindromul Down.449 de articole
AnxietateÎngrijorare excesivă, tensiune, atacuri de panică.387 de articole
DepresieTristețe persistentă, lipsa energiei și a motivației.537 de articole
AdicțiiDependențe de substanțe și comportamentale.400 de articole
Tulburare obsesiv-compulsivăObsesii, compulsii și modul de a le gestiona.6 articole
Tulburare narcisistăTiparul narcisist și relațiile afectate.În curând

Afecțiuni neurologice

DemențeBoala Alzheimer și alte forme de demență.576 de articole
AVC și AITAccident vascular cerebral și recuperare, la orice vârstă.354 de articole
Leziuni medulareLeziuni medulare, paraplegie și tetraplegie.309 articole
EpilepsieCrize epileptice și managementul lor.401 articole
ParkinsonBoala Parkinson și tulburări de mișcare.480 de articole
Scleroză multiplăScleroza multiplă și viața cu aceasta.399 de articole
Traumatisme cranio-cerebraleTraumatisme cranio-cerebrale și recuperare.429 de articole
Tumori cerebraleTumori cerebrale: diagnostic, tratament și recuperare.48 de articole

Articole și ghiduri recomandate

PublicToțiPentru oricineSpecialiști
VârstăToate vârsteleCopiiTineriAdulțiVârstnici
StudiuAutismÎncredere bună30.07.2026

Raport de Caz: Mutație de Novo Trunchiată Nouă în MED12L la un Băiat Chinez cu Tulburarea Spectrului Autist

Un copil de sex masculin cu autism sever și trăsături dismorfice a fost găsit purtător al unei noi mutații heterozigote truncante în gena MED12L (c.586C>T, p.Arg196Ter), identificată prin analiză genetică. Constatările sugerează că haploinsuficiența MED12L poate contribui la dezvoltarea autismului și lărgește spectrul fenotipic cunoscut al tulburărilor asociate MED12L, deși sunt necesare studii funcționale suplimentare pentru a clarifica mecanismul.

StudiuAutismÎncredere bună30.07.2026

Disfuncția Mitocondrială în Intestinul Spectrului de Autism: Un Studiu de Înaltă Rezoluție în Larve de Pește Zebră

Acest studiu experimental folosește un model de autism indus de acid valproic în larvele de pești zebră pentru a investiga disfuncția mitocondrială în intestin, o sursă comună de distres gastrointestinal la indivizii autisti. Cercetarea identifică dezechilibrul redox, reciclarea mitocondrială deficitară și morfologia și distribuția mitocondrială anormală ca potențiali factori care contribuie la patologia intestinală asociată autismului.

StudiuAutismÎncredere bună30.07.2026

Feroptozia ca o cale mecanistică potențială în tulburarea spectrului autist: O revizuire natrativă

Această recenzie examinează ferroptoza, un mecanism de moarte celulară reglat dependent de fier, ca cale biologică candidată implicată în tulburarea spectrului autist pe baza descoperirilor transcriptomice, alterărilor metabolismului lipidic și dovezilor din modele animale. Cercetările sugerează că tiparele de expresie genică legate de ferroptină, disreglarea peroxidării lipidice și răspunsurile la modularea sistemului antioxidant pot contribui la caracteristicile sociale și comportamentale autiste, oferind potențiale căi pentru dezvoltarea biomarkeri și intervenție terapeutică.

StudiuAutismÎncredere bună30.07.2026

Învățare contrastivă și transferul învățării pentru clasificarea multimodală a neuroimagisticii în tulburarea spectrului autist

Acest studiu prezintă FAA, un cadru de învățare automată care combină transfer learning și contrastive learning pentru clasificarea autismului folosind atât date de RMN structurală, cât și funcțională, obținând o acuratețe de 92,6% pe un set de date cu 75 de indivizi cu ASD și 98 de controale. Abordarea demonstrează performanțe îmbunătățite comparativ cu metodele cu o singură modalitate și oferă potențial pentru diagnosticul obiectiv al ASD, deși este necesară validarea pe seturi de date mai mari și multi-site.

StudiuAutismÎncredere bună30.07.2026

Infecțiile Congenitale și Tulburarea de Spectru Autist: O Revizuire Sistematică a Dovezilor

Această revizuire sistematică a analizat 32 de studii pentru a evalua dacă infecțiile congenitale (inclusiv CMV, Zika, Rubeolă, Toxoplasmă și altele) sunt asociate cu dezvoltarea tulburării spectrului autist. Deși constatările au fost eterogene, unele dovezi sugerează corelații posibile cu patogeni specifici (CMV, Zika, Rubeolă, Toxoplasmă), cu toate acestea mecanismele rămân incomplet înțelese și necesită cercetări suplimentare.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →