Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

PresăEpilepsieÎncredere bună25.09.2026

Stimularea Cerebrală ca Tratament Alternativ la Domiciliu pentru Epilepsia Rezistentă la Medicamente

Această cercetare investighează terapia de neuromodulaţie personalizată ca opţiune de tratament non-invaziv, bazat pe domiciliu, pentru pacienţii cu epilepsie rezistentă la medicamente care se confruntă cu riscuri din intervențiile chirurgicale. Proiectul PerStim vizează dezvoltarea unor alternative mai sigure și mai accesibile procedurilor chirurgicale tradiționale pentru managementul convulsiilor refractare.

StudiuScleroză multiplăÎncredere înaltă25.09.2026

Big Data și Inteligența Artificială în Scleroza Multiplă: Progresul Strategiilor de Tratament și Medicina Personalizată

Progresele recente în cercetarea sclerozei multiple valorifică date voluminoase din dosarele clinice, imagistica, genomica și biomarkeri combinate cu inteligența artificială pentru a îmbunătăți strategiile de tratament, a rafina modelele progresiei bolii și a permite medicina personalizată. Dovezile din lumea reală demonstrează beneficiile tratamentului intensiv precoce, progresiei independente de activitatea recidivelor ca factor cheie de dezabilitate și performanța îmbunătățită a diagnosticării și stratificării riscului prin cadre de date multimodale.

StudiuScleroză multiplăÎncredere înaltă25.09.2026

Două cazuri de scleroză multiplă într-o familie cu boală Charcot-Marie-Tooth de ereditate legată de cromozomul X: Variantă GJB1 nouă

Acest raport de caz descrie prima co-apariție familială cunoscută a sclerozei multiple și a bolii Charcot-Marie-Tooth legate de cromozomul X (CMTX) asociată cu o variantă nouă a genei GJB1 într-o familie numeroasă. Deși descoperirea sugerează un risc crescut de scleroza multiplă la purtătorii GJB1, screeningul genetic a 150 de pacienți cu scleroza multiplă nu a găsit dovezi că variantele GJB1 sunt un factor de risc frecvent în scleroza multiplă familială sau sporadică.

StudiuScleroză multiplăÎncredere înaltă25.09.2026

Dezlegarea prognosticului în scleroza multiplă

Această lucrare abordează complexitatea predicției progresiei bolii și a rezultatelor clinice la pacienții cu scleroză multiplă. Ea examinează factorii prognostici și indicatorii clinici relevanți pentru managementul SM și planificarea pe termen lung.

StudiuScleroză multiplăÎncredere înaltă25.09.2026

Modificări ale Fierului și Mielinei în Regiunile U-Fiber: Comparație între Scleroza Multiplă cu Recăderi și Remisiuni și Tulburările Spectrului Neuromielitei Optice

Acest studiu a folosit imagistica avansată de susceptibilitate pentru a examina depozitele de fier și mielină în regiunile superficiale ale substanței albe la 119 pacienți cu SM, 47 pacienți cu NMOSD și 93 controale sănătoase. Pacienții cu RRMS au prezentat alterări distincte ale fierului și mielinei în regiunile U-fiber temporale și limbice în comparație cu controalele, în timp ce pacienții cu NMOSD nu au demonstrat schimbări similare, sugerând mecanisme patologice diferite între aceste tulburări demilinizante.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →