Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.
Acest studiu evaluează taul fosfat-217 din plasmă (p-tau217) ca biomarker bazat pe sânge pentru diagnosticul și prognosticul bolii Alzheimer în cohorte clinice și bazate pe populație. Cercetarea demonstrează utilitatea diagnostică și prognostică a acestui biomarker în identificarea patologiei Alzheimer și predicția progresiei bolii.
Un studiu clinic randomizat de fază 3 la 410 persoane cu boală Parkinson timpurie a constatat că suplimentarea cu ribozid de nicotinamidă timp de 52 de săptămâni a crescut nivelurile de NAD în sânge, dar nu a îmbunătățit rezultatele clinice comparativ cu placebo. Participanții care au primit suplimentul au prezentat scoruri de boală ușor mai rele în general, deși diferența nu a fost considerată clinic semnificativă.
Cercetătorii au investigat cum se propagă proteinele tau defect pliate în Alzheimer și demența frontotemporală prin recrutarea moleculelor sănătoase de tau pentru a se plia greșit și agrega. Studiul relevă rolul structural al moleculelor de apă în siturile critice de interacțiune tau, avansând înțelegerea mecanismelor progresiei taupaturii.
Cercetătorii de la Institutul Broad au identificat faptul că oxigenul cerebral în exces contribuie la neurodegenerare în boala Parkinson și au demonstrat că medicamentele cu molecule mici care reduc furnizarea de oxigen la celule au îmbunătățit simptomele neurologice la șoareci. Acest studiu preclinic se bazează pe descoperirile anterioare conform cărora condițiile hipoxice pot inversa procesele patologice în modelele bolii Parkinson.
Cercetările demonstrează că aproximativ jumătate din riscul tulburării de consum de alcool este ereditar, operând prin cel puțin trei mecanisme genetice distincte: trăiturile de externalizare (discontrolul comportamental, comportamentul de risc), vulnerabilitățile de internalizare (depresie, afect negativ) și factori specifici alcoolului (metabolism). Studiul reprezintă un progres în înțelegerea modului în care diferite tipuri de răspundere genetică influențează în comun severitatea tulburării de consum de alcool și prezentarea clinică.
