Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.
CADASIL este o afecțiune ereditară care afectează vasele sanguine mici din creier, provocând accidente vasculare cerebrale recurente și un declin cognitiv progresiv care duce la demență cu debut precoce. Cercetătorii utilizează peștele zebră ca organism model pentru a înțelege mai bine mecanismele bolii și pentru a dezvolta potențiale tratamente.
Un studiu clinic randomizat realizat de Mass General Brigham demonstrează că utilizarea imagisticii cerebrale personalizate pentru adaptarea tratamentului prin stimulare magnetică transcraniană (TMS) poate îmbunătăți rezultatele la pacienții cu depresie rezistentă la tratament. Rezultatele, publicate în revista JAMA Psychiatry, sugerează că abordările individualizate, ghidate de neuroimagistică, ar putea îmbunătăți eficacitatea acestei intervenții terapeutice aprobate de FDA.
Cercetătorii au identificat neuroni într-o regiune veche a creierului care funcționează ca un filtru de concentrare, permițând orientarea selectivă a atenției către stimulii relevanți. Dezactivarea temporară a acestor neuroni la șoareci a produs simptome de distragere a atenției similare celor din ADHD, care s-au normalizat odată cu reactivarea lor, sugerând existența unui mecanism biologic care stă la baza reglării atenției.
Acest studiu de economie a sănătății a analizat datele administrative din domeniul sănătății provenite din regiunile italiene pentru a evalua costurile medicale directe ale pacienților cu boli cardiovasculare aterosclerotice, inclusiv accidentul vascular cerebral ischemic și atacul ischemic tranzitoriu, precum și sindromul coronarian acut și boala arterială periferică. Pe o perioadă de 2 ani, aproximativ 350.000 de pacienți au fost spitalizați anual, costurile directe medii fiind de 7.190 € pe pacient, spitalizările reprezentând aproape 70% din cheltuielile totale.
Această meta-analiză a cinci studii clinice randomizate controlate, care au implicat 1.619 pacienți pediatrici (cu vârste cuprinse între 6 și 17 ani), demonstrează că SPN-812, la doze de 100, 200 și 400 mg/zi, a îmbunătățit semnificativ simptomele ADHD în comparație cu placebo, conform mai multor scale de evaluare validate. SPN-812, la doza de 300 mg/zi, a prezentat profiluri de siguranță favorabile, fără un risc crescut de evenimente adverse grave, cum ar fi sincopa, deși dozele mai mari au fost asociate cu somnolență crescută și scăderea apetitului.
