Autentificare
NeuroPsy InfoHubÎnțelege · Sprijin · ProgresCere sprijin

Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Începe gratuitSunt părinteSunt specialist
Spațiu publicitar disponibil — bannerul mare de susSpațiu publicitar disponibil — bannerul mare de sus

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

AutismSpectrul autist și particularitățile asociate.223 de articole
ADHDAtenție, impulsivitate și hiperactivitate.202 articole
Sindrom DownDezvoltare și sprijin pentru sindromul Down.57 de articole
AnxietateÎngrijorare excesivă, tensiune, atacuri de panică.73 de articole
DepresieTristețe persistentă, lipsa energiei și a motivației.106 articole
AdicțiiDependențe de substanțe și comportamentale.135 de articole

Afecțiuni neurologice

DemențeBoala Alzheimer și alte forme de demență.73 de articole
AVC și AITAccident vascular cerebral și recuperare, la orice vârstă.64 de articole
Leziuni medulareLeziuni medulare, paraplegie și tetraplegie.55 de articole
EpilepsieCrize epileptice și managementul lor.127 de articole
ParkinsonBoala Parkinson și tulburări de mișcare.64 de articole
Scleroză multiplăScleroza multiplă și viața cu aceasta.71 de articole
Traumatisme cranio-cerebraleTraumatisme cranio-cerebrale și recuperare.81 de articole

Articole și ghiduri recomandate

PublicToțiPentru oricineSpecialiști
VârstăToate vârsteleCopiiTineriAdulțiVârstnici
StudiuAutism + ADHDÎncredere înaltă22.06.2026

Structural and Metabolic Correlates of Neuropsychological Profiles in Multiple System Atrophy and Parkinson's Disease

This comparative neuroimaging study examined cognitive impairment in 11 patients with multiple system atrophy with parkinsonism (MSA-P) and 11 with Parkinson's disease using neuropsychological testing, diffusion tensor imaging, and PET imaging. Findings showed MSA-P patients had greater executive dysfunction and higher depression/anxiety scores, with specific correlations between cognitive performance and frontostriatal white matter integrity and glucose metabolism in both conditions.

StudiuAutism + ADHDÎncredere înaltă22.06.2026

Formal and Informal Care Costs Following Traumatic Brain Injury and Spinal Cord Injury from Motor Vehicle Accidents: A Cross-Sectional Australian Study

This study compared the weekly utilization and associated costs of formal and informal care in 81 people with traumatic brain injury and 30 with spinal cord injury from motor vehicle accidents in Australia. Spinal cord injury (tetraplegia/paraplegia) required significantly higher costs for both formal and informal care, while informal care costs exceeded formal care costs for both conditions, highlighting the critical yet underacknowledged role of family caregiving in supporting recovery.

StudiuAutism + ADHDÎncredere bună22.06.2026

Problematic Social Networking Site Use: Effects on Mental Health and Brain Function

Excessive social networking site use is associated with elevated rates of depression, anxiety, OCD, ADHD, and sleep disturbances, with preliminary neuroimaging evidence suggesting reduced gray matter in regions related to reward processing and inhibitory control. Cognitive Behavior Therapy shows promise as a short-term intervention, though more research is needed to fully understand the neurobiological mechanisms and treatment efficacy.

StudiuAutismÎncredere înaltă22.06.2026

Male-Biased Social Deficits in Chd8+/R2219* Mouse Model of Autism Linked to Hippocampal Abnormalities

This preclinical study generated a CRISPR-Cas9 mouse model carrying a CHD8 mutation associated with autism risk and found that male mice exhibited greater social deficits mirroring human sex bias, alongside macrocephaly and whole-brain enlargement. MRI and functional connectivity analyses revealed that hippocampal expansion and disrupted hippocampal network connectivity specifically correlated with social deficit severity in males, establishing hippocampal pathology as a key neural substrate for sex-biased autism phenotypes.