Autentificare
NeuroPsy InfoHubÎnțelege · Sprijin · Progres

Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Începe gratuitSunt părinteSunt specialist

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

AutismSpectrul autist și particularitățile asociate.696 de articole
ADHDAtenție, impulsivitate și hiperactivitate.562 de articole
Sindrom DownDezvoltare și sprijin pentru sindromul Down.376 de articole
AnxietateÎngrijorare excesivă, tensiune, atacuri de panică.327 de articole
DepresieTristețe persistentă, lipsa energiei și a motivației.423 de articole
AdicțiiDependențe de substanțe și comportamentale.338 de articole
Tulburare obsesiv-compulsivăObsesii, compulsii și modul de a le gestiona.4 articole
Tulburare narcisistăTiparul narcisist și relațiile afectate.În curând

Afecțiuni neurologice

DemențeBoala Alzheimer și alte forme de demență.403 articole
AVC și AITAccident vascular cerebral și recuperare, la orice vârstă.278 de articole
Leziuni medulareLeziuni medulare, paraplegie și tetraplegie.271 de articole
EpilepsieCrize epileptice și managementul lor.323 de articole
ParkinsonBoala Parkinson și tulburări de mișcare.381 de articole
Scleroză multiplăScleroza multiplă și viața cu aceasta.316 articole
Traumatisme cranio-cerebraleTraumatisme cranio-cerebrale și recuperare.353 de articole
Tumori cerebraleTumori cerebrale: diagnostic, tratament și recuperare.24 de articole

Articole și ghiduri recomandate

PublicToțiPentru oricineSpecialiști
VârstăToate vârsteleCopiiTineriAdulțiVârstnici
StudiuDemențeÎncredere bună19.06.2026

Donanemab și Lecanemab pentru boala Alzheimer ușoară: Eficacitate clinică, siguranță și provocări de implementare

Această recenzie examinează două anticorpi monoclon care modifică evoluția bolii—lecanemab și donanemab—care vizează patologia beta-amiloidă în boala Alzheimer în stadiu incipient, arătând reduceri modeste ale declinului cognitiv (27-29%) pe o perioadă de 18-76 de luni în studiile clinice. Principalele provocări abordate includ eficacitate variabilă în diferite grupuri demografice, anomalii de imagine asociate amiloidului, bariere de cost și necesitatea unor cercetări mai incluzive și a unor abordări terapeutice personalizate.

StudiuDemențeÎncredere bună19.06.2026

Kinaza asociată morții 1 și rolul ei în patogeneza bolii Alzheimer: o analiză moleculară

Această analiză examinează kinaza 1 asociată cu moartea (DAPK1) ca țintă terapeutică promițătoare pentru boala Alzheimer, explorând implicarea sa în mecanismele patogene cheie, inclusiv acumularea beta-amiloidului, fosforilarea tau, moartea celulelor neuronale și disfuncția mitocondrială. Autorii discută strategii potențiale de tratament folosind molecule mici, microARN și compuși naturali care ar putea modula activitatea DAPK1.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

Volumele bazale ale creierului prezic declinul cognitiv mai robust decât ratele atrofiei: Dovezi pentru rezerva cerebrală

Acest studiu longitudinal pe 75 de participanți din Inițiativa de Neuroimagistică Alzheimer a constatat că măsurătorile structurii cerebrale la linie de bază (în special dimensiunea ventriculului lateral și volumele hipocampale/talamice) au fost predictori mai puternici ai declinului cognitiv și conversia MCI decât ratele de atrofie cerebrală. Rezultatele susțin conceptul de rezervă cerebrală, arătând că capacitatea structurală la linie de bază este mai informativă decât modificările dinamice pentru prezicerea traiectoriilor cognitive pe întreg spectrul bolii.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

Degenerarea specifică stadiului a rețelei hipocampale leagă patologia amiloid-β de declinul cognitiv în deteriorarea cognitivă ușoară: subiculul drept ca biomarker structural

Acest studiu a examinat 465 de participanți pe întregul continuum al bolii Alzheimer pentru a înțelege cum patologia amiloid-β determină declinul cognitiv prin atrofia subcâmpurilor hipocampale. Degenerarea progresivă a hipocampului în stadiul deficitului cognitiv ușor a mediat declinul cognitiv legat de amiloid în memorie, cognița globală și atenție, iar subiculul drept a fost identificat ca un biomarker structural cheie.

StudiuDemențeÎncredere înaltă19.06.2026

Validarea declinului în reamintirea numelor proprii cu pTau217 ca marker cognitiv precoce la adulții cu risc, cognitiv nedeteriorați

Acest studiu validează faptul că reamintirea numelor proprii din testul Logical Memory este sensibilă la nivelurile de pTau217 din sânge, participanții cu concentrații mai mari de pTau217 prezentând un declin cognitiv mai abrupt. Purtătorii alelei APOE ε4 cu pTau217 crescut au arătat un declin longitudinal mai accentuat, sugerând că reamintirea numelor proprii poate fi un marcator util pentru detectarea modificărilor cognitive precoce în boala Alzheimer preclinică.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →