Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă19.07.2026

Adaptarea mersului la adulții cu dizabilitate intelectuală cu și fără sindrom Down: O abordare bazată pe rețele neuronale Kinect

Acest studiu transversal a examinat diferențele de mers în 69 de adulți tineri (18-27 de ani) cu și fără sindrom Down pe suprafețe plane și elastice, folosind captarea mișcării 3D Kinect și rețele neuronale artificiale. Rezultatele au arătat că persoanele cu sindrom Down și dizabilitate intelectuală moderată au avut scăderi de performanță mai mari pe suprafețe elastice, cu număr de pași crescut, viteză de mers redusă și timpuri de mers mai lungi comparativ cu suprafețele plane.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă19.07.2026

Validitatea de conținut raportată de către îngrijitori a măsurii funcției executive BRIEF-2 la tineri cu sindromul Down

Acest studiu de validitate de conținut a examinat cât de bine se aplică BRIEF-2, o evaluare a funcțiilor executive utilizată pe scară largă, la copiii cu sindrom Down în vârstă școlară (vârste 6-18 ani) prin sondajul a 281 de îngrijitori. Aproape jumătate dintre îngrijitori au raportat articole ca fiind nepertinente pentru copilul lor, cu strategii de răspuns variate, ceea ce sugerează că măsura poate avea nevoie de îmbunătățiri pentru această populație.

StudiuPreprintSindrom DownÎncredere înaltă19.07.2026

Fenotipuri de Dezvoltare Specifice Sexului și Răspunsul la Reducerea Neonatală a DYRK1A în Modelul de Sindrom Down Ts65Dn la Șoareci

Acest studiu preclinic a examinat dacă normalizarea expresiei genei DYRK1A la șoarecii neonati Ts65Dn (un model de sindrom Down) ar putea îmbunătăți întârzierile în dezvoltare în domeniile fizic, motor și comportamental. După normalizarea DYRK1A, s-au observat îmbunătățiri parțiale în apariția motorie și vocalizare, deși nu toate anomaliile dezvoltării nu au fost inversate, ceea ce sugerează contribuții poligenomice complexe la fenotipurile sindromului Down.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă19.07.2026

Managementul Dentar al unui Copil cu Boala Moyamoya și Sindromul Down: Un Raport de Caz și Revizuire

Acest raport de caz documentează tratamentul dentar sigur al unei fete de 8 ani cu sindrom Down și boală Moyamoya (o tulburare cerebrovasculară rară), subliniind managementul comportamental specializat și protocoale de monitorizare intraoperatorie. Tratamentul a inclus restaurări conservatoare și extracții sub anestezie locală cu continuarea aspirinei, rezultând în îmbunătățirea sănătății orale și a calității vieții pe parcursul unui an de urmărire.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă19.07.2026

Alterări genetice în dezvoltarea bolii Alzheimer la sindromul Down: O revizuire sistematică

Sindromul Down crește semnificativ riscul de boală Alzheimer cu debut precoce, cu o prevalență peste 60% la persoanele peste 65 de ani și vârsta medie de diagnostic de 53 de ani. Conexiunea implică mai mulți factori genetici, în special supra-exprimarea genei APP și dereglarea genelor precum DYRK1A, RCAN1, SOD1 și APOEε4, cu provocări diagnostice care decurg din dizabilitatea intelectuală preexistentă și prezentarea atipică a bolii.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →