Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.
Cercetările demonstrează că terapiile de epuizare a celulelor B utilizate în tratamentul sclerozei multiple funcționează parțial prin activarea celulelor B protectoare din microbiota intestinală. Acest mecanism reprezintă o înțelegere importantă a modului în care tratamentele imunomodulatoare influențează atât răspunsurile imune sistemice, cât și mucoase în progresia bolii MS.
Cercetările demonstrează că arhitectura tridimensională a genomului este semnificativ alterată în neuronii cortexului prefrontal ai pacienților cu boala Alzheimer. Această descoperire contribuie la înțelegerea mecanismelor moleculare care stau la baza neurodegenerării în boala Alzheimer.
Cercetătorii de la Mount Sinai au determinat prima structură de înaltă rezoluție a NBCn2, o proteină cerebrală implicată în epilepsie, tulburare de spectru autist și alte afecțiuni neurologice. Echipa a dezvoltat compuși inițiali capabili să inhibeze această proteină, stabilind o bază pentru viitoare cercetări terapeutice asupra semnalizării anormale cerebrale.
Cercetători din trei universități majore au identificat modele genomice anterior nerecunoscute care pot dezvălui noi mecanisme biologice care stau la baza bolii Alzheimer. Aceste descoperiri ar putea informa abordările terapeutice viitoare, deși sunt necesare cercetări suplimentare și validare clinică.
Cercetătorii de la Institutul Crnic al Universității din Colorado au folosit abordări multi-omice pentru a cartografia procese biologice distincte la indivizi cu sindromul Down care au condiții comorbide diferite. Descoperirile avansează înțelegerea heterogenității sindromului Down și susțin dezvoltarea unor strategii de tratament personalizate.
