Autentificare
NeuroPsy InfoHubÎnțelege · Sprijin · Progres

Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Începe gratuitSunt părinteSunt specialist

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

AutismSpectrul autist și particularitățile asociate.610 articole
ADHDAtenție, impulsivitate și hiperactivitate.494 de articole
Sindrom DownDezvoltare și sprijin pentru sindromul Down.347 de articole
AnxietateÎngrijorare excesivă, tensiune, atacuri de panică.313 articole
DepresieTristețe persistentă, lipsa energiei și a motivației.403 articole
AdicțiiDependențe de substanțe și comportamentale.310 articole
Tulburare obsesiv-compulsivăObsesii, compulsii și modul de a le gestiona.3 articole
Tulburare narcisistăTiparul narcisist și relațiile afectate.În curând

Afecțiuni neurologice

DemențeBoala Alzheimer și alte forme de demență.356 de articole
AVC și AITAccident vascular cerebral și recuperare, la orice vârstă.246 de articole
Leziuni medulareLeziuni medulare, paraplegie și tetraplegie.258 de articole
EpilepsieCrize epileptice și managementul lor.309 articole
ParkinsonBoala Parkinson și tulburări de mișcare.358 de articole
Scleroză multiplăScleroza multiplă și viața cu aceasta.294 de articole
Traumatisme cranio-cerebraleTraumatisme cranio-cerebrale și recuperare.324 de articole
Tumori cerebraleTumori cerebrale: diagnostic, tratament și recuperare.11 articole

Articole și ghiduri recomandate

PublicToțiPentru oricineSpecialiști
VârstăToate vârsteleCopiiTineriAdulțiVârstnici
StudiuParkinsonÎncredere înaltă20.06.2026

Gestionarea îngheţului mersului în boala Parkinson: Recomandări practice bazate pe mecanisme

Congelarea mersului (FOG) este un simptom motor complex în boala Parkinson care necesită o gestionare multifațetată combinând intervenții farmacologice, chirurgicale și non-farmacologice. Recomandările bazate pe dovezi includ medicația dopaminergică și terapiile avansate (stimularea cerebrală profundă, infuzie) pentru a reduce inhibiția ganglionilor bazali, alături de abordări non-farmacologice pentru a angaja rețelele cerebrale compensatorii.

StudiuParkinsonÎncredere bună20.06.2026

Nosologia parkinsonismului tardiv: Redefinirea parkinsonismului indus de medicamente persistent și non-progresiv

Parkinsonismul tardiv este un sindrom indus de medicamente care persiste după încetarea administrării antagoniștilor dopaminei, dar definițiile actuale pot fi incomplete. Autorii propun rafinarea definiției la parkinsonismul „persistent non-progresiv" pentru a-l distinge mai bine de boala Parkinson progresivă și remarcă prognosticul mai favorabil la pacienții vârstnici.

StudiuParkinsonÎncredere bună20.06.2026

Clasificarea automată bazată pe RMN a parkinsonismului: Abordare prin învățare profundă pentru a distinge boala Parkinson de paralizia supranucleară progresivă

Acest studiu a dezvoltat un algoritm automated de deep learning pentru a calcula indicele de parkinsonism cu rezonanță magnetică (MRPI) din scanări MRI cerebrale pentru a diferenția boala Parkinson de paralizia supranucleară progresivă. Metoda automated a obținut o AUC de 0,85 pentru diferențierea între cele două condiții și a demonstrat o corelație puternică cu evaluările manuale ale radiologilor, reducând potențial variabilitatea diagnostică și îmbunătățind procesul decizional clinic.

StudiuParkinsonÎncredere înaltă20.06.2026

Downregularea SGK1 coexistă cu acumularea oligomerică a α-sinucleină în leucocite în boala Parkinson

Acest studiu a examinat nivelurile quinazei inducibile de serum și glucocorticozi 1 (SGK1) în celulele sângelui periferic și serul a 32 de pacienți cu boala Parkinson față de 34 de controale, găsind SGK1 semnificativ redus și α-sinucleină oligomerică ridicată la subiecții cu PD. Analiza ROC a demonstrat că nivelurile SGK1 din PBMC au discriminat eficient pacienții cu PD de controale (AUC=0,85), sugerând o valoare potențială ca biomarker pentru identificarea bolii.

StudiuParkinsonÎncredere înaltă20.06.2026

Evaluarea variantelor SLC25A46 în boala Parkinson idiopatică

Această analiză genetică cuprinzătoare a variantelor SLC25A46 în boala Parkinson pe un eșantion de 19.573 de cazuri și 11.748 de controale din mai multe origini ancestrale nu a găsit nicio asociere semnificativă între variantele rare non-sinonime și riscul de boală. Deși variantele raportate anterior au fost identificate, analiza sarcinii și comparațiile caz-control nu au susținut un rol cauzal al mutațiilor SLC25A46 în boala Parkinson idiopatică.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →