Autentificare
NeuroPsy InfoHubÎnțelege · Sprijin · Progres

Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Începe gratuitSunt părinteSunt specialist

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

AutismSpectrul autist și particularitățile asociate.920 de articole
ADHDAtenție, impulsivitate și hiperactivitate.762 de articole
Sindrom DownDezvoltare și sprijin pentru sindromul Down.449 de articole
AnxietateÎngrijorare excesivă, tensiune, atacuri de panică.387 de articole
DepresieTristețe persistentă, lipsa energiei și a motivației.537 de articole
AdicțiiDependențe de substanțe și comportamentale.400 de articole
Tulburare obsesiv-compulsivăObsesii, compulsii și modul de a le gestiona.6 articole
Tulburare narcisistăTiparul narcisist și relațiile afectate.În curând

Afecțiuni neurologice

DemențeBoala Alzheimer și alte forme de demență.576 de articole
AVC și AITAccident vascular cerebral și recuperare, la orice vârstă.354 de articole
Leziuni medulareLeziuni medulare, paraplegie și tetraplegie.309 articole
EpilepsieCrize epileptice și managementul lor.401 articole
ParkinsonBoala Parkinson și tulburări de mișcare.480 de articole
Scleroză multiplăScleroza multiplă și viața cu aceasta.399 de articole
Traumatisme cranio-cerebraleTraumatisme cranio-cerebrale și recuperare.429 de articole
Tumori cerebraleTumori cerebrale: diagnostic, tratament și recuperare.48 de articole

Articole și ghiduri recomandate

PublicToțiPentru oricineSpecialiști
VârstăToate vârsteleCopiiTineriAdulțiVârstnici
StudiuPreprintSindrom DownÎncredere înaltă31.07.2026

Gena DSCR3 Identificată ca Reglator al Dimensiunii Celulare în Sindromul Down

Cercetătorii au identificat DSCR3 (regiunea critică a sindromului Down 3) ca un gen care reglementează dimensiunea celulei, expresia crescută în fibroblastele sindromului Down corelând cu volumul crescut al celulei și respirația mitocondrială îmbunătățită. Gena funcționează prin reciclarea cargo-ului endosomal prin intermediul complexului retriever, stabilind traficul proteinelor de membrană ca mecanism novel de control al dimensiunii celulare.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă31.07.2026

Ghidul unui cercetător pentru modelele de rozătoare ale sindromului Down: Perspective recente și perspective translationale

Acest manual trece în revistă diferite modele de rozătoare ale sindromului Down (Trisomia 21), explicând cum arhitectura genomică unică a fiecărui model contribuie la înțelegerea mecanismelor moleculare, celulare și comportamentale ale acestei afecțiuni. Autorii oferă recomandări pentru selectarea modelelor adecvate și proiectarea abordărilor de cercetare translațională înainte și invers pentru a avansa dezvoltarea terapeutică.

PresăTumori cerebraleÎncredere înaltă30.07.2026

Cale genetică identificată ca țintă pentru glioblastom

Cercetătorii au identificat că proteina IGF2BP3 stabilizează ARNm-ul TRNAU1AP pentru a promova sinteza de selenoproteine protectoare în celulele de glioblastom, revelând o vulnerabilitate potențială pentru dezvoltarea de medicamente țintite. Această descoperire mecanistică oferă o nouă abordare pentru intervenția terapeutică în acest tumor cerebral agresiv.

PresăTumori cerebraleÎncredere bună30.07.2026

Disrupciunile ferestrei barieră hemato-encefale post-chirurgicale identificate ca potențiale ținte de tratament al glioblastomului

Cercetătorii au descoperit ferestre critice post-operative în care bariera hemato-encefalică este perturbată după chirurgia glioblastomului, permițând potențial o livrare mai bună a terapiilor aprobate cu nanoparticule lipidice la site-urile tumorale. Dozarea tratamentelor țintite cu precizie în aceste ferestre ar putea îmbunătăți eficacitatea terapeutică folosind medicamente de oncologie deja aprobate.

StudiuDemențeÎncredere bună30.07.2026

Patogeneza bolii Alzheimer: Rolul vitaminelor B, homocisteinei, bacteriilor orale, rezistenței la insulină și biomarkerilor neuroimagistici

Această revizuire examinează mai mulți factori care contribuie la boala Alzheimer, inclusiv homocisteina crescută, deficiența de B12 și folaț, bacteriile orale asociate periodontitei și disfuncția rezistenței la insulină (conceptul diabetului tip 3). Articolul integrează mecanismele fiziopatologice stabilite, factorii genetici și abordările de neuroimagistică (RMN, PET, tau-PET) pentru detectarea timpurie și înțelegerea progresiei bolii Alzheimer.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →