Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.
Cercetătorii de la UCLA au publicat două studii care dezvăluie mecanismele de activare a sistemului imunitar împotriva glioblastomului și identifică barierele în eficacitatea imunoterapiei. Constatările urmăresc să îmbunătățească rezultatele terapeutice prin abordarea motivului pentru care abordările anterioare de imunoterapie au avut un succes limitat.
Această revizuire de scop examinează sistematic cercetarea privind caracteristicile și profilurile celulelor imunitare periferice la pacienții cu boala Parkinson. Analiza sintetizează dovezile privind disfuncția imunitară ca potențial biomarker sau factor care contribuie la patologia bolii Parkinson.
Acest studiu evaluează taul fosfat-217 din plasmă (p-tau217) ca biomarker bazat pe sânge pentru diagnosticul și prognosticul bolii Alzheimer în cohorte clinice și bazate pe populație. Cercetarea demonstrează utilitatea diagnostică și prognostică a acestui biomarker în identificarea patologiei Alzheimer și predicția progresiei bolii.
Cercetătorii au investigat cum se propagă proteinele tau defect pliate în Alzheimer și demența frontotemporală prin recrutarea moleculelor sănătoase de tau pentru a se plia greșit și agrega. Studiul relevă rolul structural al moleculelor de apă în siturile critice de interacțiune tau, avansând înțelegerea mecanismelor progresiei taupaturii.
Cercetătorii de la Institutul Broad au identificat faptul că oxigenul cerebral în exces contribuie la neurodegenerare în boala Parkinson și au demonstrat că medicamentele cu molecule mici care reduc furnizarea de oxigen la celule au îmbunătățit simptomele neurologice la șoareci. Acest studiu preclinic se bazează pe descoperirile anterioare conform cărora condițiile hipoxice pot inversa procesele patologice în modelele bolii Parkinson.
