Informație de încredere. Sprijin real.

Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.

Explorează temele

Caută tot →

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice

Articole și ghiduri recomandate

StudiuPreprintAVC și AITÎncredere bună15.07.2026

Prevalența și caracteristicile clinice ale pacienților cu accident vascular cerebral ischemic cu mutația JAK2 V617F și numărări sanguine normale

Un studiu prospectiv pe 921 de pacienți cu accident vascular cerebral ischemic acut și TIA a găsit că 1,2% purtau mutația JAK2 V617F fără neoplasm mieloproliferativ sau numărări anormale de celule sanguine. Pacienții cu mutația au prezentat rate mai ridicate de accident vascular cerebral embolic de sursă nedeterminată (45% versus 13%), dar severitate a accidentului vascular cerebral și rezultate clinice similare comparativ cu pacienții negativi pentru mutație.

StudiuDemențeÎncredere înaltă15.07.2026

Ștergerea C1q a microgliei în vârsta tânără reduce fagocitoza sinaptică și ameliorează parțial cognția la șoarecii cu boală Alzheimer agresivă

Acest studiu a îndepărtat genetic proteina C1q din microglie la șoareci adulți care purtau o patologie agresivă a amiloidului, examinând rolul acesteia în progresiunea bolii Alzheimer. Ștergerea C1q din microglie a îmbunătățit memoria spațială și a redus fagocitoza sinaptică fără a afecta încărcătura plăcilor de amiloid, sugerând că activarea complementului contribuie la declinul cognitiv independent de eliminarea plăcilor.

StudiuDemențeÎncredere înaltă15.07.2026

Progrese recente în boala Alzheimer: De la mecanismele moleculare la strategiile terapeutice

Această recenzie sintetizează cercetarea actuală privind boala Alzheimer, evidențiind mecanismele patologice complexe dincolo de plăcile de amiloid și nodozitățile de tau, inclusiv progresele în biologia APOE și neuroimmunologie. Noile terapii cu efect modificator al bolii pot încetini acum declinul cognitiv prin eliminarea amiloidului, deși tratamentele care să oprescă sau să prevină deficiența cognitivă rămân în stadiul de investigație.

StudiuAdicțiiÎncredere înaltă15.07.2026

Subtipuri neurobiologice în tulburarea de consum de alcool: Modele distincte de rețele cerebrale și profiluri clinice

Acest studiu identifică doi subtipuri neurobiologici distincti ai tulburării de folosire a alcoolului (TFA) folosind imagistica cerebrală și analiza avansată de clustering, fiecare subtip prezentând modele unice de integrare a rețelelor cerebrale și caracteristici comportamentale asociate. Subtipurile au fost riguros validate pentru reproductibilitate și relevanță clinică, sugerând potențial pentru abordări personalizate de tratament în TFA.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă15.07.2026

Gena DSCAM a cromozomului 21 conduce fenot ipurile sindromului Down

Cercetarea investighează cum gena DSCAM (Molecula de Adeziune Celulară a Sindromului Down) de pe cromozomul 21 contribuie la dezvoltarea caracteristicilor sindromului Down. Studiul examinează mecanismele genetice care stau la baza fenotipurilor sindromului Down prin analiza rolului acestei gene specifice.

Evaluare Psihologica

Ca stim de unde pornim

Programeaza o evaluare →