NeuroPsy InfoHub — autism, ADHD, anxietate, depresie

Articole și ghiduri recomandate

VârstăToate vârstele Copii Tineri Adulți Vârstnici

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă31.07.2026

Îmbătrânirea la Adulți cu Dizabilități Intelectuale Ușoare și Moderate în Brazilia: Comparație Biopsihosocială a Sindromului Down și Alte Etiologii

Acest studiu transversal a comparat 24 de adulți cu sindrom Down cu 28 de adulți cu alte etiologii ale dizabilității intelectuale, evaluând independența funcțională, funcția cognitivă, performanța fizică și starea nutrițională. Cercetarea a investigat dacă sindromul Down este asociat cu o vulnerabilitate mai mare la declinul cognitiv și fizic în timpul îmbătrânirii.

StudiuSindrom DownÎncredere bună31.07.2026

Enterita Stenosantă Ulcerativă Multifocală Criptogenă la un Pacient cu Sindromul Down: Provocări Diagnostice și de Management

Un bărbat de 44 de ani cu sindromul Down a dezvoltat stricturi recurente ale intestinului subțire diagnosticate ca enterită stenozantă ulcerativă multilocală criptogenă (CMUSE) după excluderea bolii Crohn și a bolii celiacului. Cazul demonstrează complexitatea diagnostică a acestei condiții rare și subliniază importanța coordonării multidisciplinare pentru o gestionare optimă pe termen lung.

StudiuPreprintSindrom DownÎncredere înaltă31.07.2026

Gena DSCR3 Identificată ca Reglator al Dimensiunii Celulare în Sindromul Down

Cercetătorii au identificat DSCR3 (regiunea critică a sindromului Down 3) ca un gen care reglementează dimensiunea celulei, expresia crescută în fibroblastele sindromului Down corelând cu volumul crescut al celulei și respirația mitocondrială îmbunătățită. Gena funcționează prin reciclarea cargo-ului endosomal prin intermediul complexului retriever, stabilind traficul proteinelor de membrană ca mecanism novel de control al dimensiunii celulare.

StudiuSindrom DownÎncredere înaltă31.07.2026

Ghidul unui cercetător pentru modelele de rozătoare ale sindromului Down: Perspective recente și perspective translationale

Acest manual trece în revistă diferite modele de rozătoare ale sindromului Down (Trisomia 21), explicând cum arhitectura genomică unică a fiecărui model contribuie la înțelegerea mecanismelor moleculare, celulare și comportamentale ale acestei afecțiuni. Autorii oferă recomandări pentru selectarea modelelor adecvate și proiectarea abordărilor de cercetare translațională înainte și invers pentru a avansa dezvoltarea terapeutică.

PresăTumori cerebraleÎncredere înaltă30.07.2026

Cale genetică identificată ca țintă pentru glioblastom

Cercetătorii au identificat că proteina IGF2BP3 stabilizează ARNm-ul TRNAU1AP pentru a promova sinteza de selenoproteine protectoare în celulele de glioblastom, revelând o vulnerabilitate potențială pentru dezvoltarea de medicamente țintite. Această descoperire mecanistică oferă o nouă abordare pentru intervenția terapeutică în acest tumor cerebral agresiv.

Informație de încredere. Sprijin real.

Explorează temele

Sănătate mintală și neurodezvoltare

Afecțiuni neurologice