Ai întrebări despre autism, ADHD, anxietate sau depresie? Găsești ghiduri clare, verificate de specialiști. Acum, acces gratuit.
Cercetătorii de la Universitatea Manchester au găsit dovezi că acumularea produselor normale ale deșeurilor metabolice în creier ar putea contribui la dezvoltarea demenței și a sclerozei laterale amiotrofice. Această cercetare explorează mecanismele biologice care stau la baza neurodegenerării, mai degrabă decât să propună tratamente.
Un test de biomarker sanguin care măsoară nivelurile de p-tau217 poate prezice riscul de declin cognitiv la indivizii asimptomatici, cei care prezintă concentrații de bază foarte ridicate confruntându-se cu un risc aproximativ de 38% de deteriorare cognitivă în 5 ani și 78% în 10 ani. Aceasta reprezentă progres în detectarea timpurie a bolii Alzheimer folosind teste sangvine non-invazive.
Cercetătorii investigheaza un candidat medicamentos care poate îmbunătăți eficacitatea L-dopei, tratamentul standard pentru Parkinson care îmbunătățește simptomele motorii, dar provoacă adesea mișcări involuntare (diskinezi) în timp. Abordarea are ca scop să rezolve complicațiile motorii, menținând în același timp beneficiile terapeutice ale L-dopei pentru controlul mișcării.
Un studiu publicat în Neurology a constatat că persoanele negre născute în afara Statelor Unite au un risc mai scăzut de accident vascular cerebral în comparație cu americanii negri născuți în SUA. Cercetarea evidențiază modul în care riscul de accident vascular cerebral variază în cadrul grupurilor rasiale pe baza locului nașterii și statusului de imigrant, punând în discuție practica de a trata americanii negri ca o populație omogenă.
Cercetarea arată că citoscheletul intern al neuronilor funcționează ca o poartă de reglare care controlează absorbția celulară a proteinelor, iar compromiterea integrității structurale permite acumularea rapidă a proteinelor asociate Alzheimer-ului. Stabilizarea acestei funcții citoscheletale poate reprezenta o nouă strategie preventivă pentru neurodegenerescență.
