Cenobamat în sindromul Dravet pediatric: două cazuri de pacienți care răspund la tratament, contestând mecanismele convenționale ale blocatorilor canalelor de sodiu
Două cazuri pediatrice de sindrom Dravet (cauzat de mutații SCN1A) au prezentat o reducere substanțială a crizelor epileptice cu cenobamat, în ciuda proprietăților de blocare a canalelor de sodiu ale medicamentului, care de obicei agravează această afecțiune. Rezultatele sugerează că mecanismul cenobamatului poate diferi de cel al blocantelor clasice de canale de sodiu și justifică efectuarea unor studii controlate pentru a evalua eficacitatea și siguranța în populații pediatrice.