Reducerea simptomelor de catatonie asociate cu CACNA1D la un adolescent cu tulburare severă din spectrul autist: un raport de caz

Un raport de caz prezintă cazul unui adolescent cu tulburare din spectrul autist și o mutație a genei CACNA1D, la care s-a observat o reducere a simptomelor de catatonie și a comportamentului de autovătămare în urma terapiei electroconvulsive (ECT). Acesta reprezintă primul caz publicat de tratament ECT reușit la un pacient cu mutații ale genei CACNA1D, contribuind la cunoștințele clinice limitate privind această manifestare genetică rară.