Variantele genetice în genele NEF2L2 și GABRB3 și asocierea lor cu tulburarea de spectru autist la copiii iraghieni

Acest studiu caz-control pe 90 de copii iragheni a investigat dacă polimorfismele genetice în NEF2L2 (regulatorul stresului oxidativ) și GABRB3 (subunitatea receptorului GABA) sunt asociate cu tulburarea de spectru autist. Deși NEF2L2 rs35652124 a arătat o asociere provizorie cu risc crescut de TSA, această descoperire necesită verificare independentă din cauza abaterii de la echilibrul Hardy-Weinberg în grupul de control; asocierile GABRB3 au fost analizate alături de măsurătorile biomarkerilor.