Identificarea regiunilor genomice cu o frecvență crescută de recombinare reciprocă în tulburările din spectrul autist

Cercetătorii au dezvoltat metode statistice pentru a identifica regiunile genomice în care recombinarea meiotică ar putea genera haplotipuri dăunătoare care contribuie la autism. Analiza cohortelor familiale a evidențiat o regiune cu exces de recombinare replicabilă între genele cadherinei CDH4 și CDH26, sugerând că variantele de novo generate de recombinare ar putea constitui un potențial mecanism de risc pentru tulburările din spectrul autist (ASD).