Deteriorarea ADN-ului declanșează autodistrugerea axonală mediată de SARM1 în bolile neurodegenerative

Cercetătorii au identificat SARM1 ca factor molecular cheie în pierderea axonilor, o caracteristică distinctivă a afecțiunilor neurodegenerative, printre care se numără boala Parkinson, SLA și neuropatiile induse de chimioterapie. Această descoperire a mecanismelor de autodistrugere neuronală declanșate de deteriorarea ADN-ului are implicații pentru înțelegerea și, eventual, tratarea mai multor boli neurologice caracterizate prin degenerarea axonală.