Polimorfismul CALHM2 V136G reduce eliberarea de ATP astrocitar și este asociat cu simptome depresive și riscul bolii Alzheimer

Acest studiu identifică o variantă genetică (CALHM2 V136G) care afectează eliberarea de ATP din celulele cerebrale și este asociată cu riscul depresiei și al bolii Alzheimer. Folosind modele de șobolani ingineriești, cercetătorii au demonstrat că această mutație provoacă comportamente asemănătoare depresiei și declin cognitiv, care ar putea fi reversibile prin suplimentare cu ATP, sugerând un nou mecanism biologic care leagă depresia de neurodegenerare.