Protectoare sau patogene? Activitatea kinazei și originile neuroevolutive ale bolii Parkinson asociate cu G2019S LRRK2

Această cercetare examinează mutația G2019S LRRK2, cea mai frecventă cauză genetică a bolii Parkinson, și propune că activitatea kinazei crescută poate reprezenta mecanisme celulare compensatorii mai degrabă decât un câștig toxic de funcție. Studiul sugerează că strategiile terapeutice viitoare ar trebui să se deplaseze de la inhibarea largă a kinazei către modularea țintită a deficiențelor specifice LRRK2 în traficul veziculelor, funcția mitocondrială și neuroinflammație, informate de încercările în curs cu inhibitori de kinază.