Un nou medicament reduce crizele cu până la 91% la copiii cu forme rare de epilepsie

PresăEpilepsieÎncredere bună

Un medicament experimental numit zorevunersen se dovedește extrem de promițător pentru copiii cu sindromul Dravet, reducând crizele cu până la 91% și îmbunătățind calitatea vieții prin optimizarea funcției genice în procesul de semnalizare al celulelor nervoase. Rezultatele pozitive ale studiilor clinice i-au determinat pe cercetători să treacă la studii clinice de fază 3, de amploare mai mare.

Surse

Afișăm titlu + rezumat scurt în limita dreptului de autor; textul integral e la sursă.