Tulburarea din spectrul autist și tulburarea de deficit de atenție/hiperactivitate concomitente la un pacient cu microdeleție 6q25.1-Q25.3: un raport de caz

Prezentarea de caz a unui băiat în vârstă de 16 ani cu o deleție cromozomială rară de 6,7 Mb, care prezenta hidrocefalie, paralizie cerebrală și tulburări comorbide de spectru autist (ASD) și tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD), tratat cu succes cu olanzapină. Raportul evidențiază rolul neurocomportamental al unor gene specifice (ARID1B, SYNE1) și subliniază importanța evaluării psihiatrice cuprinzătoare în sindroamele genetice rare.